tratamiento de la endometriosis Mi punto de vista médico …

tratamiento de la endometriosis Mi punto de vista médico ...

Me siento especial. La mayoría de las mujeres tendrán un solo menopausia, y van a odiarlo. Voy a tener dos, y cuando llegue el segundo, voy a saber lo que está por venir.

Estoy teniendo mi menopausia adicional como una cura. Tengo endometriosis. Hay muchas mujeres que tienen-178 millones en todo el mundo; al menos 6 millones de dólares en Estados Unidos -pero que nunca había oído hablar de él hasta que me diagnosticaron. La primera señal fue cuando empecé a hincharse. Mi madre, porque ella es una madre, pensó que era cáncer de ovario. Me pareció que era demasiado trigo, o el exceso de lácteos, o demasiado té. Dos ultrasonidos y un poco de cirugía mínimamente invasiva más tarde, el consultor llegó a la sala de recuperación. Buenas noticias. No es cáncer, pero es Etapa IV endometriosis. No estoy seguro de donde me encontré con la presencia de ánimo o incluso cualquier mente en absoluto, pero me las arreglé para preguntar, "¿Cuántas etapas hay?" Él sonrió lacónicamente. "Las cuatro."

Más tarde, se dio una descripción mucho más clara del estado de mi cuerpo: "Su abdomen," él dijo, "es un horno de fuego."

Cada mes, durante al menos 10 años, parte del revestimiento endometrial del útero mi ha, en lugar de ser dado de alta como un período, se ha ido a dar un paseo por el resto de mi cuerpo. En diversos momentos, se ha convertido en el tejido cicatricial que se hayan adherido al intestino; pegada a mi útero para mi recto; e invadido mi pelvis. Se ha convertido en quistes quistes de chocolate, como los quistes endometriales de color oscuro se nombran con dulzura-en cada ovario. Y cada mes, todas esas docenas de pequeñas colonias de tejido cicatricial (adherencias) conocidos como han desangrado en simpatía cuando menstrúan. Al igual que millones de mujeres, pensé períodos dolorosos y analgésicos prescripción-fuerza eran normales. Pero no lo es.

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Todo lo que se sabe con certeza es que la endometriosis es endémica y que no se puede curar. La administración es la mejor esperanza. Esto hace que para los tratamientos que son, si estoy siendo educado, sobre la base de ensayo y error. Si me siento menos generosos, son disparos en la oscuridad. La mayoría de las mujeres tendrán una combinación de cirugía (para láser apagado o cortar las adherencias) y / o drogas. Mi consultor no quería operar en un horno de fuego, prefiriendo que se calmara adherencias de ira. Así que tomé las drogas. Leuoprorelin, me sugirió "porque requiere una aguja más fina," es uno de varios análogos de la hormona, un tratamiento estándar para la endometriosis durante las últimas tres décadas. (Los nuevos fármacos son raros.) Leuprorelina desconecta el estrógeno que se alimenta de la endometriosis, adherencias calmar las prostaglandinas inflamado. También me pone, a la edad de 41 años, en la menopausia en toda regla. Usted puede tener la suerte, dijo el médico. Algunas mujeres no tienen efectos secundarios. Y no se preocupe. Éste no aumentar de peso.

Él tenía razón en eso, aunque tal vez porque está enfermo que me convirtió en un adicto al gimnasio. También me ha dado la oportunidad de 40 por ciento de ser infértil. Pero tengo suerte, en cierto modo. Y mi diagnóstico sólo tomó dos años, cuando la media es de 10. La endometriosis es muy difícil de diagnosticar porque los síntomas son perversos. Una mujer con endometriosis leve puede estar en una agonía para los días de cada mes (o cada día por cada mes); las mujeres con el tipo severa pueden tener casi ningún dolor en absoluto, como yo.

Eso sí sé. Pero el resto de la misma, los, efectos secundarios, enfureciendo deprimente desestabilizadoras? Ellos son tan misteriosos como la propia enfermedad. Las investigaciones sobre la endometriosis es tan escasa como la financiación. La Asociación de Endometriosis ha recogido figuras: La esclerosis múltiple obtiene financiación $ 463 por paciente; endometriosis interfiere $ 2.63. Así que si quiero un remedio para los sofocos que me hacen sentir desesperado por correr en mi congelador? Algo que me puede curar sin aplastar mi libido? Si quiero un tratamiento que pueda garantizar, como éste no puede, que no se repetirá endo en un año? Bueno, voy a tener que esperar.

Petraglia piensa tratamientos hormonales como la mía son primitivos. Ellos han estado en uso durante 20 años, a pesar de los efectos secundarios. Él les evita siempre que puede y espera a que los nuevos medicamentos que las mujeres no odio tanto. He odiado a la mía, a pesar de que está por terminar y me siento como si estuviera emergiendo de algo. En mi última cita, le pregunté a mi médico la cantidad de alivio de la menopausia esta me había ganado. Quería saber si los restos valió la pena. Si tengo suerte, dijo, tal vez un año. La endometriosis va a volver, porque siempre es así.

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