Nervio facial, trastornos de los nervios faciales síntomas.

Nervio facial, trastornos de los nervios faciales síntomas.

del nervio facial: Anatomía +

  • 2 raíces
  • Motor
  • Origen: Desde núcleo facial
  • Proyectos a: músculos faciales; stapedius; Digástrico & estilohioídeo
  • Nervus intermedius (de cada menisco)
    • aferentes sensoriales
      • Los cuerpos celulares en el núcleo geniculado: Origen
      • proyecciones
        • Piel: Para núcleo espinal del nervio craneal V
        • Sabor: Para núcleo del tracto solitario
        • parasimpáticos preganglionares
          • Origen: núcleo salival Superior
          • Estimular: submandibular & ganglio pterigopalatino
          • ramas
            • Gran petroso: Lagrimeo & Salivación; Parasimpático
            • Nervios en el músculo estapedial: Origen en el canal timpánica
            • Cuerda del tímpano
              • Se une nervio lingual
              • Sabor de 2/3 anteriores de la lengua
              • Las fibras parasimpáticas preganglionares
                • Para ganglio submandibular
                • para sublingual & glándulas submaxilares
                • rama auricular sensorial
                  • Sensación
                    • Posterior conducto auditivo externo
                    • pabellón de la oreja inferiores
                    • Algunos axones pueden surgir de vago (nervio de Arnold)
                    • inervación motora: Los músculos faciales (expresión facial)
                    • del nervio facial: Anatomía
                      • Diagrama
                      • nervios vecinos
                        • VI: genu interna del VII curvas nerviosas alrededor VI núcleo del nervio
                        • VIII: Acompaña VII nervio en el canal auditivo interno
                        • Las unidades motoras vs extremidades: EMG
                          • Amplitud: Menor
                          • Duración: Shorter
                          • la tasa de disparos: Más rápido
                          • enlaces externos
                            • USUHS
                              • la anatomía del tronco cerebral
                              • anatomía del nervio
                              • Yale
                              • parálisis del nervio facial

                                • Características clínicas
                                • La asimetría facial
                                • caída de la ceja
                                • La pérdida de la frente & pliegues nasolabiales
                                • Caída de esquina de la boca
                                • desgarro incontrolado
                                • Incapacidad para cerrar el ojo
                                • Los labios no se mantienen firmemente juntos: Dificultad para mantener la comida en la boca
                                • Atrofia muscular facial (finales)
                              • Electrofisiología
                                • EMG
                                  • denervación
                                  • Synkinesis: Late
                                  • reflejo de parpadeo
                                    • ipsilateral anormal
                                      • R1 (temprano, disynaptic)
                                      • R2 (finales) multisinápticos respuestas
                                      • Synkinesis (finales)
                                      • Parálisis de Bell 8

                                        La paresia facial: Izquierda

                                        • Epidemiología
                                        • La prevalencia de vida: 6,4 al 20 por 1.000
                                        • Incidencia: El aumento con la edad
                                        • En general: 0,2 a 0,5 por 1.000 por año
                                        • Edad 20: 0,1 por año por cada 1.000
                                        • Edad 80: 0,6 por año por cada 1.000
                                      • Hombre = Mujer, o ligero predominio femenino
                                      • Recurrencia: 7%
                                      • Lado: Derecho en el 63%
                                      • aumento de la incidencia
                                        • Diabetes
                                        • Las hembras preñadas. Especialmente en tercera trimestre 13
                                        • Patogenesia
                                          • La evidencia de la infección del herpes simple tipo 1
                                          • Características clínicas
                                            • Comienzo
                                              • Parálisis: progresa a defecit máximo a lo largo de 3 a 72 horas
                                              • Dolor (50%): Cerca de la apófisis mastoides
                                              • El exceso de rasgado (33%)
                                              • Otros: La hiperacusia; disgeusia
                                              • Signos
                                                • La debilidad facial
                                                  • Todas las ramas del nervio superior: & Inferior
                                                  • Unilateral
                                                  • Grado: Parcial (30%); Complete (70%)
                                                  • disfunción estapedial (33%): La hiperacusia
                                                  • Lagrimeo: Ligeramente afectada en algunos pacientes
                                                  • Sabor: No hubo cambios clínicamente significativos en la mayoría de los pacientes
                                                  • pérdida sensorial 7
                                                    • Leves o ninguno
                                                    • Puede estar presente en la cara o la lengua: Por el lado de la parálisis
                                                    • Posiblemente relacionadas con la participación del nervio petroso superficial mayor
                                                    • mejor pronóstico
                                                      • características de la enfermedad
                                                        • parálisis incompleta
                                                        • mejoría temprana
                                                        • progresión lenta
                                                        • Normal
                                                          • El flujo salival
                                                          • Gusto
                                                          • Audición
                                                          • características de los pacientes
                                                            • edad más temprana
                                                            • No hay antecedentes de la parálisis de Bell antes
                                                            • Las pruebas de electrodiagnóstico normales
                                                              • excitabilidad de los nervios
                                                              • Electrogustometry
                                                              • El tratamiento temprano (le; 3 días)
                                                              • Curso

                                                                La paresia facial: Derecho
                                                                Ensanchado fisura palpebral

                                                                • Mejora inicio: 10 días a 2 meses
                                                                • Meseta: 6 semanas a 9 meses
                                                                • signos residuales
                                                                  • synkinesis
                                                                    • Frecuencia:
                                                                      50%; Puede reducirse mediante el tratamiento con corticosteroides
                                                                    • Se puede tratar con botulinum
                                                                    • Probablemente debido a misregeneration del nervio
                                                                    • debilidad facial: 30%
                                                                    • Contractura: 20%
                                                                    • lágrimas de cocodrilo: 6%
                                                                    • El blefaroespasmo: Puede ocurrir años después de la parálisis
                                                                    • Evaluación: Algunos pacientes
                                                                      • Radiografía de pecho
                                                                      • RM: Especialmente en los casos atípicos con progresión lenta
                                                                      • Punción lumbar
                                                                      • Los títulos de Lyme
                                                                      • Electrodiagnositic prueba: En paresia grave como para determinar el alcance de la lesión
                                                                      • Variante: parálisis facial bilateral simultánea 12
                                                                        • Frecuencia: 0,4% de la parálisis de Bell
                                                                        • El inicio de segundo nervio: 1 a 6 días después del 1 de parálisis del nervio
                                                                        • Severidad: A menudo severa bilateral
                                                                        • Pronóstico: Similar a unilateral parálisis de Bell
                                                                        • Diagnóstico diferencial: La mononucleosis infecciosa; síndrome de Ramsay Hunt
                                                                        • El tratamiento de la parálisis de Bell
                                                                          • grados estadísticos de beneficiarse de un tratamiento de drogas
                                                                            • prednisona gt; Placebo
                                                                            • Más beneficio cuando el tratamiento se inició dentro de los 3 días del inicio
                                                                            • No se benefician del tratamiento a partir de más de 10 días después del inicio
                                                                            • Los corticosteroides
                                                                              • Utilice el plazo de una semana del inicio
                                                                              • Adultos: Prednisona 80 mg una vez al día x 5 días
                                                                              • Niños: Prednisona 1 mg / kg / día
                                                                              • Después de la dosis inicial: disminuir durante 7 a 10 días
                                                                              • medicamentos antivirales: No hay beneficio claro 11
                                                                                • El aciclovir 5
                                                                                  • adultos
                                                                                    • 2.000 mg por día (400 mg 5 veces / día) durante 7 días
                                                                                    • Con la varicela zoster 4.000 mg por día
                                                                                    • Niños: 80 mg / kg por día durante 5 días
                                                                                    • ? Más eficaz en el síndrome de Ramsay-Hunt
                                                                                    • Alternativa antiviral: El valaciclovir
                                                                                    • Proteger el ojo de la exposición
                                                                                    • ? ejercicio facial
                                                                                    • Laboratorio
                                                                                      • CSF: La proteína de alta en el 30%; Las células en 10%
                                                                                      • Calórica: A menudo reducidos en el lado afectado
                                                                                      • formación de imágenes del SNC (MRI con gadolinio)
                                                                                        • La localización de la lesión 9
                                                                                          • Proximal facial (suprageniculate) segmento: intrameatal (distal), laberíntico & ganglio geniculado
                                                                                          • segmento periférico rara vez participan
                                                                                          • indicaciones
                                                                                            • Ninguna mejora de la paresia facial después de 1 mes
                                                                                            • La pérdida de audición
                                                                                            • Múltiples deficiencias de los nervios craneales
                                                                                            • Los signos de paresia extremidad o pérdida de la sensibilidad
                                                                                            • VII trastornos: Diagnóstico diferencial

                                                                                              • VII debilidad unilateral
                                                                                              • Idiopática: parálisis de Bell
                                                                                              • sarcoidosis & otros trastornos granulomatosas
                                                                                              • Infección
                                                                                              • Lepra. Especialmente con la parálisis de la cara superior
                                                                                              • Otitis media
                                                                                              • enfermedad de Lyme
                                                                                              • Epidemiología: Europea, hijos, Verano & Otoño
                                                                                            • VIH
                                                                                            • Herpes zóster (síndrome de Ramsay Hunt)
                                                                                            • Neoplasma & Masas
                                                                                            • Trauma
                                                                                            • El síndrome cardiofacial. El labio inferior o parálisis facial completa
                                                                                            • familiar
                                                                                              • recurrente facial
                                                                                              • recurrente del nervio craneal
                                                                                              • lesiones del sistema nervioso central: los patrones de debilidad 14
                                                                                                • Los más afectados (cara inferior): apertura de labios; movimiento de la boca centrífuga
                                                                                                • Menos afectados: cierre de los labios; movimiento de la boca centrípeta; La cara superior
                                                                                                • Aislado cara inferior: 25%
                                                                                                • La parálisis emocional (concurrente deterioro volitivo): Tallo Cerebral; cápsula interna; Ganglios basales
                                                                                                • lesiones de la arteria cerebral anterior: cierre de los párpados
                                                                                                • lesiones de la arteria cerebral media: movimiento de los labios centrífuga
                                                                                                • VII debilidad bilateral
                                                                                                  • General
                                                                                                    • Definición: 2ª facial occuring parálisis del nervio dentro de los 30 días de 1ª
                                                                                                    • Frecuencia: 0,3% a 2% de los pacientes con parálisis facial
                                                                                                    • Las lesiones del nervio VII
                                                                                                      • El síndrome de Melkelsson
                                                                                                      • Hereditario. METROöEl síndrome bius & paresia facial congénita
                                                                                                      • Guillain Barré. Variante
                                                                                                      • Lepra
                                                                                                      • Un-α-lipoproteinemia (Tánger)
                                                                                                      • la infección por VIH. Puede ocurrir antes de la seroconversión
                                                                                                      • enfermedad de Lyme
                                                                                                      • Otras causas periféricas
                                                                                                        • trastornos de las neuronas Motor
                                                                                                        • La miastenia gravis
                                                                                                        • miopatías
                                                                                                        • Las lesiones centrales VII
                                                                                                          • Piramidal: Baja parálisis cara con el movimiento voluntario
                                                                                                          • 2. Emocional parálisis facial de emoción
                                                                                                            • Anatomía: dorsolateral pons lesión
                                                                                                            • trastornos
                                                                                                              • infarto de la arteria cerebelosa superior
                                                                                                                • Unilateral
                                                                                                                • Con Sordera, Horner, o la reducción de la sudoración
                                                                                                                • trastornos extrapiramidales
                                                                                                                  • Bilateral
                                                                                                                  • parkinsonismo
                                                                                                                  • El espasmo hemifacial
                                                                                                                  • El síndrome de Melkelsson-Rosenthal

                                                                                                                    El cromosoma 9p11; Dominante

                                                                                                                    • Clínico
                                                                                                                    • Comienzo
                                                                                                                    • 5 a 70 años
                                                                                                                    • penetrancia incompleta
                                                                                                                  • La parálisis facial recurrente
                                                                                                                    • Unilateral o bilateral
                                                                                                                    • Pueden incluir pérdida del gusto
                                                                                                                    • Edema: facial, de labios & Párpado; No picaduras
                                                                                                                      • URL: Image
                                                                                                                      • Comienzo: lt; 16 años
                                                                                                                      • Lingua plicata (lengua escrotal)
                                                                                                                      • Laboratorio
                                                                                                                        • patología palpebral: linfangitis granulomatosa
                                                                                                                        • METROöbius & síndromes congénitos faciales

                                                                                                                          METROöEl síndrome bius: Características generales 4

                                                                                                                          • General
                                                                                                                          • Anatomía: trastornos del desarrollo rhombencephalic
                                                                                                                          • Definición: congénita, debilidad facial no progresiva con el secuestro limitado de uno o ambos ojos
                                                                                                                        • Inicio: congénito
                                                                                                                        • paresia facial
                                                                                                                          • Unilateral o bilateral
                                                                                                                          • Superior gt; Inferior
                                                                                                                          • Paresia facial congénita: Tipos
                                                                                                                            • síndrome de Mobius 1. 13q12
                                                                                                                            • Hereditaria paresia facial congénita (HCFP)
                                                                                                                              • HCFP1. 3q21
                                                                                                                              • HCFP2. 10q21
                                                                                                                              • HCFP3. Hoxb1; 17q21
                                                                                                                              • translocación cromosómica. 1q22
                                                                                                                              • síndrome de Carey-Fineman-Ziter
                                                                                                                              • oftalmoplejía
                                                                                                                                • Común
                                                                                                                                • Especialmente los nervios VI: Incapacidad para secuestrar a la línea media pasado
                                                                                                                                • Patrones
                                                                                                                                  • Bilateral: 90%
                                                                                                                                  • La parálisis del nervio motor ocular externo, aislado: 9%
                                                                                                                                  • Conjugada horizontal paresia mirada: 48%
                                                                                                                                  • síndrome de retracción de Duane. 34%
                                                                                                                                  • La fibrosis congénita de los músculos extraoculares. 9%
                                                                                                                                  • bulbar
                                                                                                                                    • Paladar y la faringe disfunción: 56%
                                                                                                                                      • Disartria, nasal
                                                                                                                                      • Mala alimentación
                                                                                                                                      • La masticación de defectos: Asociado con la maloclusión
                                                                                                                                      • la función muscular masticatoria normal
                                                                                                                                      • Lengua debilidad: la afectación del nervio hipogloso
                                                                                                                                        • hipoplasia
                                                                                                                                        • Asimetría
                                                                                                                                        • Rango de movimiento limitado
                                                                                                                                        • Tronco cerebral: Otros
                                                                                                                                          • Las anomalías respiratorias: 19%; Muerte prematura
                                                                                                                                          • Trastornos del sueño: Rapid Eye trastorno de conducta del sueño de movimientos 10
                                                                                                                                          • discapacidad motora, en general: 88%
                                                                                                                                            • Mala coordinación (83%)
                                                                                                                                            • Hipotonía: congénita
                                                                                                                                            • Síndrome de Poland. Algunos pacientes
                                                                                                                                            • malformaciones
                                                                                                                                              • Manos: Las deformidades
                                                                                                                                              • Piernas: Hipoplasia
                                                                                                                                              • METROöbius & síndromes congénitos faciales: Tipos

                                                                                                                                                • Esporádico
                                                                                                                                                • Asociado con la exposición tóxica
                                                                                                                                                • Intento de aborto con misoprostol: Odds ratio = 38
                                                                                                                                                • Cocaína
                                                                                                                                              • MBS1
                                                                                                                                                El cromosoma 13q12.2-q13; Dominante
                                                                                                                                                • Clínica: Ver características generales
                                                                                                                                                  • diplejía facial congénita; Asimétrico
                                                                                                                                                  • Oftalmoplejía, especialmente los nervios VI
                                                                                                                                                  • Retraso mental
                                                                                                                                                  • Neuropatía periférica
                                                                                                                                                  • Esquelético: artrogriposis; malformaciones orofaciales; defectos de costilla
                                                                                                                                                  • aplasia muscular
                                                                                                                                                  • insuficiencia respiratoria: central; Asociado con la calcificación tegmental tronco cerebral
                                                                                                                                                  • hipogonadismo hipogonadotrópico
                                                                                                                                                  • Patología: aplasia o hipoplasia de los nervios craneales & núcleos
                                                                                                                                                  • Hereditaria paresia facial congénita 1 (HCPF1; MBS2)
                                                                                                                                                    El cromosoma 3q21-q22; Dominante
                                                                                                                                                    • Nosología: MBS2; Aislado paresia facial congénita
                                                                                                                                                    • Clínico
                                                                                                                                                      • La debilidad facial
                                                                                                                                                        • Asimétrico
                                                                                                                                                        • participación desigual de las 3 ramas del nervio facial
                                                                                                                                                        • sin oftalmoplejía
                                                                                                                                                        • Patología
                                                                                                                                                          • núcleo facial: reducción en el número de neuronas
                                                                                                                                                          • del nervio facial: Pequeño
                                                                                                                                                          • rhombencephalon & tractos corticoespinal: normal
                                                                                                                                                          • Hereditaria paresia facial congénita 2 (HCPF2; MBS3) 1
                                                                                                                                                            El cromosoma 10q21.3-q22.1; Dominante
                                                                                                                                                            • Nosología: MBS3; paresia facial congénita con pérdida de audición variables
                                                                                                                                                            • Genética: penetrancia variable
                                                                                                                                                            • Clínico
                                                                                                                                                              • La debilidad facial: unilateral o bilateral
                                                                                                                                                              • La pérdida de audición: sordera congénita, o la pérdida progresiva de la audición con la edad
                                                                                                                                                              • oftalmoplejía
                                                                                                                                                              • parálisis facial congénita con pérdida auditiva neurosensorial, rasgos dismórficos & El estrabismo (HCFP3) 15
                                                                                                                                                                Homeobox B1 (Hoxb1); Cromosoma 17q21.32; Recesivo
                                                                                                                                                                • Epidemiología: 2 matrimonios germano-estadounidenses
                                                                                                                                                                • Mutación: Arg207Cys; homocigotos
                                                                                                                                                                • proteína Hoxb1
                                                                                                                                                                  • factores de transcripción que contiene homeodominio-: confieren especificidad de los patrones espacio-temporal
                                                                                                                                                                  • Expresado en el desarrollo temprano de la médula espinal & cerebro
                                                                                                                                                                  • Papel en la formación de rhombomere 4
                                                                                                                                                                  • Los controles de identidad de las neuronas de proyección anteroposterior vestibulares
                                                                                                                                                                  • Clínico
                                                                                                                                                                    • Inicio: congénito
                                                                                                                                                                    • Nervio facial
                                                                                                                                                                      • Parálisis: debilidad bilateral
                                                                                                                                                                      • Preservación del músculo estapedial
                                                                                                                                                                      • componente sensorial: Largo
                                                                                                                                                                      • La pérdida de audición
                                                                                                                                                                        • neurosensorial
                                                                                                                                                                        • Contralateral vestibuloacoustic (ACV): neuronas anormales en Hoxb1 – / – ratones
                                                                                                                                                                        • El estrabismo: Esotropía; motilidad ocular completa
                                                                                                                                                                        • Los rasgos dismórficos
                                                                                                                                                                          • retrusión del tercio medio facial
                                                                                                                                                                          • punta de la nariz: vuelto hacia arriba
                                                                                                                                                                          • Orejas: Bajo-sistema & rotadas hacia
                                                                                                                                                                          • micrognacia
                                                                                                                                                                          • Laboratorio
                                                                                                                                                                            • RM
                                                                                                                                                                              • Los nervios faciales ausentes
                                                                                                                                                                              • Cóclea: estrechamiento anormal de la espira basal bilateral
                                                                                                                                                                              • la función coclear: anormal
                                                                                                                                                                              • translocación cromosómica
                                                                                                                                                                                1q22 del cromosoma
                                                                                                                                                                                • Genética
                                                                                                                                                                                  • Mutación
                                                                                                                                                                                    • translocación recíproca entre los cromosomas 1 & 11: t (1; 11) (p22; p13)
                                                                                                                                                                                    • translocación recíproca entre los cromosomas 1 & 2: t (1; 2) (p22.3; q21.1)
                                                                                                                                                                                    • La mutación del cromosoma de origen paterno a menudo en
                                                                                                                                                                                    • Clínico
                                                                                                                                                                                      • diplejía facial
                                                                                                                                                                                      • Ptosis
                                                                                                                                                                                      • Otros nervios craneales implicados en algunos pacientes: III, VI, VIII
                                                                                                                                                                                      • deformidades faciales: fosas nasales en anteversión, orejas malformadas y de implantación baja
                                                                                                                                                                                      • Retraso en el desarrollo: Leve
                                                                                                                                                                                      • Síndrome de Poland: 1 paciente
                                                                                                                                                                                      • Cardiopatía congénita
                                                                                                                                                                                        • defectos del tabique auricular +
                                                                                                                                                                                        • cambios genéticos similares en el síndrome de cardiofacial
                                                                                                                                                                                        • síndrome de Carey-Fineman-Ziter
                                                                                                                                                                                          Recesivo
                                                                                                                                                                                        • El trauma del nervio facial & Los tumores

                                                                                                                                                                                          • Trauma
                                                                                                                                                                                          • fractura del peñasco
                                                                                                                                                                                          • Cirugía: oído medio; mastoidectomía; Glándula parótida

                                                                                                                                                                                        • Los tumores & Masas 6
                                                                                                                                                                                          • Los tipos de tumores
                                                                                                                                                                                            • El neuroma / Neurinoma / schwannoma: Las más comunes
                                                                                                                                                                                            • meningioma
                                                                                                                                                                                            • Hemangioma: Produce defectos incluso con pequeño tamaño
                                                                                                                                                                                            • colesteatoma
                                                                                                                                                                                            • Glándula parótida
                                                                                                                                                                                            • Metástasis
                                                                                                                                                                                            • La meningitis carcinomatosa
                                                                                                                                                                                            • Paget: La osteopetrosis
                                                                                                                                                                                            • la localización del tumor
                                                                                                                                                                                              • Más común: ganglio geniculado & región timpánica
                                                                                                                                                                                              • Los tumores a lo largo de varios segmentos de nervio VII común
                                                                                                                                                                                              • Raras: Medio fosa craneal
                                                                                                                                                                                              • Signos
                                                                                                                                                                                                • La debilidad facial: 82%
                                                                                                                                                                                                • Curso: Debilidad progresiva
                                                                                                                                                                                                  • Generalmente gt; 1 año
                                                                                                                                                                                                  • Rango: Más de 2 a 120 meses
                                                                                                                                                                                                  • La pérdida de audición: Algunos pacientes; Conductiva, neurosensorial o mixta
                                                                                                                                                                                                  • Tumor visible por otoscopia
                                                                                                                                                                                                  • Otros: Algunos tumores encuentran de paso
                                                                                                                                                                                                  • Diagnóstico: resonancia magnética de cerebro al parótida
                                                                                                                                                                                                  • Tratamiento
                                                                                                                                                                                                    • Cirugía
                                                                                                                                                                                                    • Residual o el aumento de paresia facial común: Más déficit después de 1 año de los síntomas
                                                                                                                                                                                                    • Mejor pronóstico después de la eliminación de hemangioma
                                                                                                                                                                                                    • El espasmo hemifacial

                                                                                                                                                                                                      • Comienzo
                                                                                                                                                                                                      • adultos
                                                                                                                                                                                                      • Típicamente 5ª o 6ª década
                                                                                                                                                                                                      • Los pacientes más jóvenes: descartar la enfermedad del tronco cerebral, MS
                                                                                                                                                                                                    • Ubicación: músculo orbicular de los ojos
                                                                                                                                                                                                    • Más común en las mujeres
                                                                                                                                                                                                    • patrón de contracción
                                                                                                                                                                                                      • la contracción sincrónica de los nervios inervadas músculos faciales
                                                                                                                                                                                                      • paroxística
                                                                                                                                                                                                      • Involuntario
                                                                                                                                                                                                      • Duración: máximo de 1 minuto
                                                                                                                                                                                                      • Puede persistir durante el sueño
                                                                                                                                                                                                      • Por lo general unilateral
                                                                                                                                                                                                      • Debilidad: Unusual
                                                                                                                                                                                                      • Los disparadores: factores agravantes
                                                                                                                                                                                                        • Emoción
                                                                                                                                                                                                        • Fatiga
                                                                                                                                                                                                        • causas
                                                                                                                                                                                                          • La recuperación de la parálisis de Bell
                                                                                                                                                                                                            • Asociado con sinquinesis & contractura
                                                                                                                                                                                                            • arteria tronco cerebral Dolichoectatic
                                                                                                                                                                                                              • Frecuencia: 30%
                                                                                                                                                                                                              • Mecanismo: La presión sobre la zona de entrada de la raíz VII
                                                                                                                                                                                                              • Vasos: PICA; AICA; vertebral
                                                                                                                                                                                                              • enfermedad del tronco cerebral
                                                                                                                                                                                                              • idiopática
                                                                                                                                                                                                              • Curso: Por lo general, permanente y sin tratamiento
                                                                                                                                                                                                              • Electrofisiología
                                                                                                                                                                                                                • Breves ráfagas de potenciales de acción
                                                                                                                                                                                                                  • De alta frecuencia (150-400 Hz)
                                                                                                                                                                                                                  • unidades motoras normales
                                                                                                                                                                                                                  • ritmo variable & amplitud
                                                                                                                                                                                                                  • respuesta de propagación lateral 3
                                                                                                                                                                                                                    • Estimulación: rama del nervio facial
                                                                                                                                                                                                                    • Respuesta: En los músculos que normalmente no inervada por la rama
                                                                                                                                                                                                                    • Relacionados con la transmisión cruzada de las fibras del nervio facial
                                                                                                                                                                                                                      • Ubicación: Probablemente en el sitio de la compresión
                                                                                                                                                                                                                      • Tratamiento
                                                                                                                                                                                                                        • Toxina botulínica
                                                                                                                                                                                                                        • La descompresión microvascular del nervio VII
                                                                                                                                                                                                                          • Morbosidad & La mortalidad del 5%
                                                                                                                                                                                                                          • anticonvulsivos
                                                                                                                                                                                                                          • brillante 1831

                                                                                                                                                                                                                            PUESTOS RELACIONADOS

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