La endometriosis dolor agonizante …

La endometriosis dolor agonizante ...

Jenny Genge fue de 34 cuando se tomó la decisión de someterse a una histerectomía.

Durante casi dos décadas que había sufrido la agonía de la endometriosis y, después de haber intentado todo, desde la terapia hormonal para la cirugía con láser, esta solución dramática era todo lo que quedaba de ella.

“Eran como dolores incapacitantes cuchillo en el bajo vientre y la espalda. Incluso caminar causado esta terrible dolor en mis piernas “, dijo Jenny Genge de sus períodos

Jenny es una de alrededor de dos millones de mujeres en Gran Bretaña con endometriosis.

La condición hace que las células similares a las que recubren el útero para crecer fuera de él – con mayor frecuencia en la zona pélvica, pero en algunos casos raros que crecen en cualquier parte del cuerpo, como los ojos, los pulmones y el cerebro.

Durante el ciclo menstrual de una mujer, sus hormonas estimulan la endometriosis, haciendo que las células crezcan, a continuación, romper y sangrar.

Este sangrado interno, a diferencia de un periodo, no tiene manera de dejar el cuerpo y conduce a la inflamación, el dolor y la formación de tejido de cicatriz.

Artículos relacionados

La condición aumenta el riesgo de infertilidad, debido a que los ovarios y las trompas pueden bloquearse o dañado, y porque las células endometriales matar el esperma.

La endometriosis puede aparecer a cualquier edad, pero es más comúnmente diagnosticado en las mujeres en torno a la edad de 30, cuando muchos comienzan a buscar un bebé. Mientras que la causa no está clara, la afección se conoce a darse en familias.

Para algunos, los síntomas pueden ser leves, y controlado con la píldora anticonceptiva – otros se quedan en el dolor agonizante y la condición es que altera la vida.

problemas de Jenny comenzó cuando tenía 15 años y comenzó a sufrir menstruaciones abundantes y dolorosas.

“Eran como dolores incapacitantes cuchillo en el bajo vientre y la espalda,” dice ella.

‘Incluso caminar causado esta terrible dolor en mis piernas. Cada mes me utiliza para rizar con una botella de agua caliente. ‘

Tenía dolores de cabeza y síndrome de intestino irritable, también.

La endometriosis se diagnostica normalmente con una laparoscopia, cuando un telescopio médica se utiliza para observar el interior del abdomen de una mujer y examinar las trompas de Falopio, los ovarios y el útero.

Jenny tenía dos de estas investigaciones ya los 19 recibió la noticia de que tenía la endometriosis.

“Una vez que sabíamos cuál era el problema, mis médicos intentaron todo,” dice ella.

“Tenía los suplementos de hierro y el exceso de analgésicos de venta libre, reflexología, terapia hormonal.

“Todo funcionó un poco, pero sólo por un corto tiempo. Sí encontré que caminar y nadar con cuidado, si yo era capaz de hacerlo, me hizo sentir mejor.

‘En un momento me quedé sin trabajo porque estaba continuamente cansado y teniendo tiempo de baja por enfermedad.’

Cuando Jenny tenía 22 años, los médicos recomiendan una histerectomía – una operación para extirpar todo el útero y frente a la propagación de las células enfermas.

‘Yo estaba angustiado por la idea, “dice ella.

Decidido a encontrar otra manera, tenía la depilación láser de las células del endometrio, y se sometió a la extirpación más drástica de la infiltración de la endometriosis – cuando se cortan las células fuera del cuerpo.

Pero el dolor continuó y, a la edad de 34, ella decidió seguir adelante con la cirugía.

“Estaba preocupado por ir a través de otro procedimiento y ni siquiera estaba seguro de que funcionaría, pero se sentía como la mejor opción dado todas las dificultades que había tenido,” dice ella.

Su marido, Nick, de 41 años, un oficial de gobierno local, la apoyó en todo.

“Él sabía todo acerca de mi endometriosis, ya que eran amigos antes de empezar nuestra relación”, dice Jenny.

En cierto modo, Jenny era una de las mujeres afortunadas, porque al menos su condición fue diagnosticada rápidamente, mientras que muchos otros se pierden durante años.

El mismo número de mujeres que tienen endometriosis en el Reino Unido como tener diabetes. Pero, a diferencia de la diabetes, la enfermedad es todavía relativamente desconocido y con demasiada frecuencia las mujeres tienen sus síntomas se confunden con otras condiciones.

Esto se compara con un poco más de tres años en China (el más rápido) y 11 en Italia (el más lento). El diagnóstico tarda más en países en los que se financia públicamente el sistema de salud – como en Gran Bretaña.

consultor de salud pública Dr. Kelechi Nnoaham, desde Berkshire NHS Trust de atención primaria, dirigió el estudio de 1.418 mujeres pre-menopáusicas en diez países.

Explica que el diagnóstico a menudo se retrasa debido a una tendencia a “normalizar” los síntomas.

“Esto lleva a una falta de urgencia entre los médicos para hacer un diagnóstico.

Fue una falta de urgencia que un retraso en el diagnóstico de Pauline Brooks durante 18 meses cada vez más dolorosas.

Ella tenía 31 años cuando comenzó a experimentar dolor pélvico, períodos pesados, cansancio y dolor durante las relaciones sexuales.

El mismo número de mujeres que tienen endometriosis en el Reino Unido como tener diabetes. Pero, a diferencia de la diabetes, la enfermedad es todavía relativamente desconocida

“Fui a mi médico de cabecera, y él me dio antibióticos para la cistitis, ‘dice Pauline, un diseñador gráfico de West London.

‘Pero no sirvió de nada – yo estaba en tanto dolor empecé a tener que pedir la baja laboral.’

Ella regresó al médico de cabecera y fue juzgado en los antibióticos dos veces más. Otro GP puso a los períodos abundantes a Pauline usando una bobina de anticonceptivos.

Pero su agotamiento más que empeorar; se desmayó y sufrió regularidad de los resfriados y virus constantes.

Se tomó un año y medio para que ella sea diagnosticada con endometriosis.

“Finalmente me enviaron con un ginecólogo en agosto de este año – en realidad he optado por ver a un consultor privado, como el tiempo de referencia en el NHS era tan largo.

‘Cuando finalmente vi el consultor estaba tan agotado y en tanto dolor me puse a llorar.’

Se sometió a una ecografía – que mostró un quiste de 9 cm.

“Dos semanas más tarde tuve una cirugía para extraerlo y los médicos descubrieron que era un endometrioma (una acumulación de tejido endometriosis) y me dijeron que tenía endometriosis,” dice ella.

La caridad de la endometriosis Reino Unido está trabajando para poner de relieve la condición entre los médicos.

Como Helen Norte, de la caridad, explica: “los médicos no tienen lo suficientemente alto en el radar. Y el Departamento de Salud no creo que sea una enfermedad grave para las mujeres ‘.

Sin embargo, la situación está mejorando. En el último par de años la Sociedad Británica de Endoscopia Ginecológica ha puesto en marcha una serie de centros de endometriosis todo el país para tratar a las mujeres que sufren de formas severas de la enfermedad.

El ginecólogo Alfred Cutner, que trabaja en uno de esos centros en el University College London Hospitals, dice que es injusto culpar a los médicos, ya que no son especialistas y están bajo constante presión de los recortes del NHS para evitar hacer derivaciones hospitalarias.

“El problema con citando cifras de diagnóstico largos es que usted tiene que hacer la presunción de que la endometriosis estaba causando estos síntomas todo el tiempo,” dice.

Pero añade que los pacientes no deben permitir que los médicos a “normalizar” sus síntomas.

‘Tener un poco de dolor menstrual es normal, pero no es normal tener tiempo fuera del trabajo y tomar analgésicos cada mes. Si no está satisfecho, pida una segunda opinión. ”

Por Pauline, de ser finalmente diagnosticados ha hecho una gran diferencia – que ahora está tomando la píldora anticonceptiva, que se ha estabilizado sus síntomas.

“Estaba preocupado por mucho tiempo, porque nadie vio mis síntomas,” dice ella.

“Me siento tan inmenso alivio saber finalmente lo que estaba mal conmigo. ‘

Mientras tanto, Jenny está disfrutando de la mejora en su vida. Después de la cirugía, ella es ahora, por primera vez en 20 años libre de dolor.

Sin embargo, ella no se cura, ya que las células endometriales pueden regresar.

“Todavía tengo algunos síntomas, pero no como lo hice. No afectan a la vida del día a día y que no necesitan ningún alivio del dolor – Soy libre de medicamentos.

“Sé que la cirugía no es una cura, pero ha ayudado a una cantidad enorme,” dice ella.

Historias próximos 1/30

MÁS LEÍDO 1/16

  • Se derrumbó en la calle, orinar en las puertas y ser acarreados por la policía: Es sólo otra noche de fiesta nacional en el Toon por juerguistas Newcastle
  • ‘Si hay un cielo, él tiene un boleto de oro! Homenajes en la inundación por la ‘magia’ Gene Wilder después de Willy Wonka estrella muere a los 83 años tras una batalla secreta con la enfermedad de Alzheimer
  • Carnicería en el Carnaval de Notting Hill: Seis personas apuñaladas – incluyendo muchacho, 15 – y más de 300 detenidos cuando la policía y paramédicos se esfuerzan por mantener la paz
  • experimento social revela la reacción de la opinión pública británica a un bañista en un burkini se enfrenten a una “policía” y que tiene su tocado se quitó. pero lo haría USTED?
  • Ella no es una pelota de rugby! Ben Cohen muestra una técnica inusual para llevar a su hija. antes pareja Kristina le muestran cómo se hace
  • Ex-Coutts banquero, de 30 años, que murió de un solo golpe tras ‘acercarse a un grupo de cuatro mujeres’ durante una noche fuera de texto a su novia para decirle que quería a sus pocas horas antes de su muerte
  • Caos en la M5: Autopista está cerrado para que el niño gravemente herido puede ser trasladado en helicóptero a un hospital después de que cinco están heridos en accidentes separados
  • Murieron en sus dormitorios: Tres chicos jóvenes son apuñalados hasta la muerte por su padre después de que mate a su madre antes de girar el cuchillo en el propio
  • EXCLUSIVO – ‘asesinato de JFK fue un trabajo interno’: ex agente de gobierno afirmó que ‘alguien de su equipo’ mató al presidente en notable confesión lecho de muerte para el director Oliver Stone
  • horrible destino de Carolina del Sur adolescente que desapareció hace siete años: 17 años de edad, ‘fue violada-banda, tiro, y se alimenta a los cocodrilos’
  • 300 renos son asesinados por un solo rayo después de un parque nacional noruego es golpeado por una tormenta
  • Burkini Bretaña: Después de la prohibición francesa, esta sorprendente imagen de la playa de Brighton dividió opinión del Reino Unido. Pero, ¿es un símbolo de la represión o un signo de libertad cada vez mayor de las mujeres musulmanas, pide a Sara RAINEY
  • Astilla del viejo bloque! Heredera Chloe verde absorbe el sol con el hombre misterioso en St Tropez mientras sus padres se relajan en Italia en su superyate £ 100m – mientras que miles de estela personal de BHS hasta su primer día en el paro y un agujero negro £ 571m pensiones
  • Magaluf locura: aplausos de ensamblaje de la mafia como dos hombres tienen sangrienta pelea a puñetazos en la calle
  • Notting Hill carnicería: Cuatro juerguistas apuñalado a pesar de la policía con nuevo sistema de detección de cara equipo para tratar de mantener matones a medida que un millón de personas salen a las calles en el carnaval más grande de Europa
  • Así que fue una falsa alarma? Testigo que vio niño ‘se metieron en una furgoneta’ chispas búsqueda a nivel nacional para el niño desaparecido es arrestado por “mentir a la policía ‘

Noticias más visto vídeos

PUESTOS RELACIONADOS

También te podría gustar...