Feliz de estar aquí Hodgkin – linfoma de s …

Feliz de estar aquí Hodgkin - linfoma de s ...

El diagnóstico de linfoma de Hodgkin

En enero de 1995 que tenía 32 años y tenía un hijo de casi 4 por año y un nuevo bebé niño- sólo 6 semanas de edad. Me hizo un nudo en el cuello, cerca de la clavícula derecha. Fue sólo el tamaño de un guisante. Mi cuñada, una enfermera, dijo que era probablemente nada, pero siguió adelante y le pidió a mi ginecólogo en mi 6 semanas cita. También pensó que no era nada, pero dijo que ver a un cirujano si me haría sentir mejor. Siempre he sido proactivo cuando se trata de la salud, así que hice una cita con un cirujano. El cirujano también pensó que no era nada y me dio antiobitics. Pasó una semana. El nudo todavía no desapareció, por lo que dijo que iba a quitarlo y practicar una biopsia, el 99% de probabilidad de que no era nada, sólo una infección. Así que fui a la pequeña cirugía no estar preocupado por eso. Me operaron en un viernes y se tardó más de lo esperado. El cirujano le dijo a mi marido que sospechaba algo. Mi marido no me dijo que porque no quería que me preocupa de todo el fin de semana. Así que finalmente el martes la oficina del doctor me llamó por teléfono y dijo «Tienes El linfoma de Hodgkin pero es uno de los mejores tipos de cáncer «. Yo estaba un poco asustado. Inmediatamente llamé a mi marido, que estaba en el trabajo y luego corrió a su casa. Pero primero que llamó a su hermana, la enfermera, a hablar conmigo y me calmara.

Entonces llamé a mi mejor amiga Amy, cuyo padre es un doctor en Tulsa, para averiguar quién era el mejor oncólogo alrededor. Él llamó y le dijo a su doctor Alan Keller con Care Associates cáncer. Dio la casualidad de que Amy iba a una fiesta esa noche y el director general de la atención del cáncer estaba allí. Amy le habló de mí. Tengo una cita reservada a ver al Dr. Keller. Pero antes de ver el Dr. Keller, vi otro oncólogo en primer lugar que mi cirujano había recomendado. Él era de otro país, y era muy agradable, pero lo encontré difícil de entender. Dijo que para mí ser «cautelosamente optimista» con mi pronóstico. Lo único que recuerdo que no me gustó fue que su oficina estaba oscuro y triste. Es sorprendente cómo las pequeñas cosas como atmósfera de la oficina del médico pueden afectar a alguien.

Fui a ver al Dr. Keller y al instante supe que estaba en el lugar correcto. Su ambiente era alegre. El Dr. Keller era increíble. También se mostró optimista con mi pronóstico y me hizo sentir que el tratamiento era algo que tenía que pasar para conseguir mejor. Hodgkin es generalmente muy curable en la actualidad. No fue hace 40 años. De hecho, la primera esposa de mi vecino de al lado había muerto de él después de su primer bebé y ella era justo en sus años 20. Nuestros vecinos de al lado eran 30 años mayores que nosotros y les gusta nuestra 3ª pareja de padres. Ellos estaban muy molestos cuando se enteraron de lo que había.

El pronóstico y el tratamiento de la quimioterapia y la radiación

Inmediatamente el Dr. Keller hizo una biopsia de médula ósea en mí para ayudar con la puesta en escena. Wow, eso fue la prueba más dolorosa en la cadera pero duró sólo una fracción de segundo. Por suerte, no se había extendido a los huesos. Entonces yo tenía que tener otras exploraciones y pruebas. Me fue puesta en escena como un 2A. 2 porque había extendido desde el cuello hasta el pecho (que tenía una masa en el pecho). «A» significa que tuve ningún síntoma. Algunas personas experimentan fatiga, sudores nocturnos y pérdida de peso. No he tenido ningún síntoma, pero el nudo en el cuello. La enfermedad de Hodgkin es considerada una de las formas más curables de cáncer, especialmente si se diagnostica y se trata a tiempo. La causa no se conoce. linfoma de Hodgkin es más común entre las personas de 15 – 35 y 50 – 70. La infección con el virus de Epstein-Barr se cree que contribuyen a la mayoría de los casos. Otra cosa interesante que he escuchado es que muchas personas que han tenido Hodgkin han tenido Mononucleuosis. Tenía mono en mis 20 años. A diferencia de otros tipos de cáncer, enfermedad de Hodgkin a menudo es muy curable, incluso a finales de stages.With el tratamiento apropiado, más del 90% de las personas con estadio I o el linfoma de Hodgkin II sobreviven durante al menos 10 años. Si la enfermedad se ha propagado, el tratamiento es más intenso, pero el porcentaje de personas que sobreviven a los 5 años es de aproximadamente 90%.

Silver Linings

Hubo un revestimiento de plata para mi cáncer. Mi fe fue muy fortalecida y me di cuenta de cuántas bendiciones que he tenido en mi vida. Amigos y familia me estaban haciendo las comidas, la contratación de una señora de la limpieza, ayudando de muchas maneras casi me sentí culpable, pero luego me di cuenta de que era una manera de que pudieran sentirse mejor y contribuir a lo que estaba pasando. Mi suegra era increíble; cada 2 semanas cuando tuve la quimioterapia a los niños y me gustaría pasar una o dos noches en su casa y ella se encargó de nosotros. Me decía a mí mismo que Dios tenía un plan para mi vida y yo estaba pasando por esto por una razón.

La gente estaba sorprendido por mi actitud positiva, pero realmente no me ver qué otro tipo de actitud que tiene. Mi médico era tan positivo y se limitó a un tratamiento como algo que tenía que pasar para llegar mejor. A quién le importaba si perdía mi pelo? Fue sólo temporal. Porque mis hijos eran tan pequeños que tenía que centrarse en ellos y no podía revolcarse en la autocompasión. No he tenido tiempo.

Una gran cosa que aprendí es lo importante que es para decir sólo declaraciones positivas. La gente diría cosas a mí como que estaban tristes Puede que no sea alrededor o que conocían a alguien que murió de Hodgkin. Eso no me ayuda en absoluto! Odiaba la mirada en los rostros de algunas personas cuando descubrí que tenía cáncer. Me preocupaba. Elegí sólo escuchar a mi doctor que era optimista y sabía lo último en medicina. Ahora soy muy cuidadoso sólo para contar historias positivas y de éxito para las personas que están pasando por algo. No se dan cuenta cómo la gente puede internalizar pequeños comentarios y cómo puede afectarles. Mi marido era mi roca-él me protegió de las personas negativas y declaraciones. Mi cáncer fortaleció nuestra ya sólida matrimonio. Ahora hemos estado casados ​​casi 27 años. Él es mi mejor amigo. Ok, estoy divagando!

Vaya, se siente raro escribir todo esto a decir. No he pensado en los detalles en mucho tiempo.

Espero haber ayudado a alguien con esta historia! Me gustaría ver sus comentarios a continuación. Si usted tiene una historia inspiradora, por favor email yo en debbie@happyfirst.com y quiero saber si usted quiere que yo comparto.

Tener un día feliz mis amigos, y estar feliz de que estés aquí!

Acerca de Debbie

Un soñador, un hacedor y un sobreviviente, el enfoque amante de la diversión de Debbie a la vida es el espíritu detrás de Feliz primer – una empresa dedicada a inspirar a la gente a seguir sus pasiones y descubrir su capacidad infinita de la verdadera felicidad.

Hola Debbie, me estaba preguntando ¿ha estado tomando la vitamina D3, ya que tenía cáncer? Cuando me diagnosticaron mi médico me dijo que empezara la vitamina D3 2000 UI cada día .i comenzó a investigar y no se dio cuenta de lo importante de vitamina D3 es que ayuda a prevenir muchos tipos de cáncer y es bueno para los huesos y otras cosas. Así que tan solo quería que fuera allí que para cualquier persona que no lo sabe (por cierto mi dr dijo a tomar por el resto de mi vida) tienen un gran día!

Stacey, sin mi médico nunca me dijo eso! y deseo que tenía. Tengo osteoporosis ahora, pero no lo suficiente malo que tengo que tomar la materia sólida. Sólo se supone que tomar suplementos de calcio y vitamina D. Pero no sé de D3, creo que sólo estoy tomando vitamina D regular, como 3000-4000 UI al día (esto es lo que dijo mi médico de la osteoporosis). Voy a comprobar en ella, gracias por compartir! ¡Usted es maravilloso!

Debbie, gracias y su impresionante también. Hay un sitio web (vitamina D la cura del cáncer) que tiene un montón de información que no estoy muy seguro de cuál es la diferencia entre D3 y regular de vitamina D, pero lo que nunca es que debe ser lo suficientemente importante para obtener el d3.ive leer que la mayoría las personas que tienen cáncer son deficientes en vitamina D3 y si tenían niveles óptimos antes de que el cáncer que probablemente no habrían conseguido! Realmente me molesta que las personas no son conscientes de ello! Si hubiera sabido que habría estado tomando ellos mucho tiempo ago.and pensé que algo interesante en su historia personal, yo también tenía mono cuando era más joven alrededor de 15 o 16 .Anything nueva escucho que voy a pasar a tu manera. Gracias tanto, Stacey

Stacey-es el sitio http://www.canceractive.com. Acabo de leer que uno. Así que tan interesante. Voy a pasar a lo largo de este. Debería blog acerca de ello! Oh, es D3 estoy tomando. Mi médico (que me encanta!), Nunca me dijo nada acerca de la vitamina D. Pero fue a través de un tratamiento hace 17 años. Lo veo una vez al año; Tengo que preguntarle al respecto!

Hey Debbie, sí que es el derecho website.im muy contenta de que lo lea! Creo que sería genial hacer un blog acerca de ello!

Debbie,
Estoy a punto de 1/2 camino throught que mi uno ABVD tratamiento para el linfoma y estoy teniendo uno de esos días, gracias por su inspiración y guía.
John

Estoy muy feliz de estar aquí para usted. ¡Hurra! Usted está hecho a mitad de camino!

Hola Debbie ..
Yo también estoy diagnoised con linfoma de los ..
Nd i M frente a él fuertemente ND positivamente con el apoyo de mi familia nd bendición ..
Bt WHT me deprime es la caída del cabello.
I m 23 años de edad nd acaba de comprometer ..
Mi prometida es muy apoyo pero mi hairfall,
Me molesta..

Gracias por su inspiradora historia ti. Tengo el estadio IIA Hodgkin y tener mi primera quimio (ABVD) el viernes. El puerto está siendo instalada mañana. Tengo 30 años de edad y sólo estaba tratando de formar una familia con mi esposa de casi 3 años. Soy una ruina emocional cuando estoy solo. Sé que la mayoría de las personas se curan y estoy muy agradecido por ello! Estoy muy nervioso para iniciar la quimioterapia, pero también tan listo. La forma en que estoy viendo es que no puedo conseguir mejor hasta que la bomba me llena de ese bien ABVD así que vamos a ponerlo en marcha y que pueda curarse! Fue muy alentador oírle decir que el tratamiento no era tan malo. He estado tan nervioso por ello como si yo me convertiría en un zombi después de dar a mí! lol Dios los bendiga y gracias por su historia. Me ha dado un poco de coraje de entrar en la quimioterapia.

Oh, Dios mío, Blake no sé donde el nombre de John vino! ¿Cómo fue tu primer tratamiento?

Gracias por la historia que le anima. Acabo de empezar mi batalla. Me diagnosticaron el 04/09/12, y tener mi primera exploración PET el lunes 4/23. Tengo que admitir que no estoy deseando que llegue mi prueba de médula ósea el día 26, pero estoy mirando adelante a conseguir este hecho para que yo pueda estar bien otra vez. Sé que esto va a ser un camino duro, pero estoy seguro de que Dios me dará la curación completa en el final.

Gracias Debbie has blesed mí puede Dios siempre los bendiga.

Gracias por su comentario muy amable, significa mucho para mí. Siento que fui a través de Hodgkin para una razonable Quiero extender la mano y animar a otros. Si alguna vez necesitas hablar con alguien, estoy aquí. Siéntase libre de correo electrónico mí- debbie@happyfirst.com.

Para asegurarse deja para mantenerse en contacto! Me gustaría responder con alegría a cualquier persona que acaba de ser diagnosticado y tiene preguntas. Todavía estoy tratando con algunos efectos después de mi tratamiento, pero yo sólo sé que todo va a estar bien al final. Sinceramente, no creo que he mirado esto como una sentencia de muerte en absoluto. No me malinterpreten, me asusté cuando me dieron el diagnóstico. Pero tengo que decir que, sinceramente, la miraba como un «gran inconveniente» en mi vida, que apenas tuvo que ser tratado. Mi oncólogo de radiación era grande y cuando le dije sobre mi Onc médica de ser tan negativo, dijo que ella no era como «experimentado» y, a veces los más jóvenes con menos experiencia de Onc son tan cínicos. Dijo que no ven a tantos pacientes como nosotros con un buen pronóstico. (Yo también fui en un viaje por carretera a Disneyland el fin de semana después de mi primer tratamiento de quimioterapia y el médico miraba horrorizado cuando le dije que iba a ir. Ella dijo «eso es justo después de su primer tratamiento». Estoy tan contenta que fui , ya que en unas pocas semanas más me sentí bastante horrible y no estaba a la hacer nada)

Ama a tu actitud! Va a levantar mucha gente. Me encanta saber de usted!

Me diagnosticaron linfoma nodular tipo de esclerosis de Hodgkin, hasta el momento etapa 2a Tengo 29 años y madre soltera de una niña de 7 años. Estoy deprimido y llorando mucho, no sé cómo encontrar esta fuerza todo el mundo habla. Tengo miedo de la quimioterapia y mi peso, estoy solamente 95lbs pero desde que descubrí que he tenido un nudo en el estómago y tener un tiempo duro ya la alimentación, hasta 89lbs Estoy teniendo dificultades para aceptar que tengo cáncer y no estoy manejando bien en absoluto un estoy decepcionado de mí mismo.

Hola Jennifer! soundm que al igual que nos diagnosticaron aproximadamente al mismo tiempo. Descubrí a mediados de noviembre que tengo Hodgkins fase 2b. habido muchos altibajos ya que encontrar a cabo … pero es blogs como estos que me dan esperanza. sólo hay que centrarse en las cosas afortunadas. Parece como si se va a contraer cáncer de esto es el 1 de
obtener irónicamente. Yo sé que no necesariamente espero oírlo. pero es sólo algo que podemos recordarnos a nosotros mismos. Jennifer colgar en él. podemos hacerlo !!

lo siento por todos los errores tipográficos que estoy usando mi teléfono

Me alegro de haber tropezado en su blog.

Tengo 32 años y tienen 3 chicas- 5, 2 y 7 meses.

Me han diagnosticado con linfoma Hodgkinson 2B. Acabo de tener mi primer ciclo de quimioterapia ABVD el pasado jueves, con 3 más para ir antes de que el primer cheque.

El camino hasta el diagnóstico fue horripilante.

Ha sido muy, difícil porque tenía 2 semanas para ween mi hijo de 7 meses de edad niña. Es difícil tener presente mientras que tener esos niños pequeños, y usted no se preocupe aunque todo el mundo dice que «es el cáncer que desea tener» en comparación con algunos otros por ahí. Usted especie de vaga cómo y por qué se produjo. El cáncer es así- no es como por ejemplo, un resfriado que se puede contraer. Es una especie de mala suerte. Esa parte es horrible.

Pero tienes razón en tratar de mantener una actitud positiva. He sido selectivos en que se lo he dicho porque especie de no quiere que sea un poco jugosa «noticias» para las personas en su comunidad. Y se enferma de repetir el cómo y el por que de los demás. Las personas tienen buenas intenciones, pero a veces no lo consigue.

Mi familia y los amigos que han dicho haber sido realmente grande. Un gran apoyo. Mi madre ha sido increíble y yo gracias a Dios por ella todos los días. Mi marido sólo ha sido excelente, especialmente con las chicas y la organización de la medicación, que me conduce alrededor y asegurándose Im cuidado. Ha sido muy duro para él, y me siento mucho por él.

Me recordaron hoy en día para mantener mi fe en Dios. Esto me trae mucha paz y la aceptación de la carretera. Al igual que Debbie, oro para mi cáncer se cura. Sanado completamente. Pero que también trae mucho bien para mi marido, mis hijas, mis padres y hermanos y para toda mi familia y amigos. Espero que el rayo de luz se irradia para ellos en tantas buenas maneras. Que mi camino hacia la recuperación ayuda a los demás, a través de la Gracia de Dios. De alguna manera. Este es mi deseo.

Gracias por compartir su historia y Bing una voz positiva de la esperanza os. Ezabelle

Ezabelle, muchas gracias por compartir. Sí, yo también, tenía que destetar a mi hijo cuando tenía sólo 8 semanas de edad, que había querido ir al menos 9 meses, pero al menos consiguió mantener su mamá! Era un bebé muy dulce y fácil, y durmió bien así que nos ayudó mucho. Y mi hijo de 4 años creo que sabía lo que estaba pasando demasiado y era tan buena. Me alegro de que eran tan jóvenes para que no recuerdo mucho, pero el tratamiento realmente no era tan malo para mí. Yo sólo estaba durmiendo mucho el día de y después de la quimioterapia.

Me decía a mí mismo que Dios tenía un plan para mí. Trato de no ponerse demasiado religiosa en mi sitio porque quiero dar la bienvenida a todos, pero tengo una gran fe en Dios y sentí su presencia conmigo tan fuertemente a lo largo de mi tratamiento.

Espero que todo el mundo que tiene que pasar por esto tiene algún tipo de sistema de apoyo, su fe, familia, amigos. Y si no lo hacen espero que sepan que yo y otros tienen sobre esta entrada del blog para animarlos y estar ahí para ellos.

Heather dice Gale

Hola. Mis hijos linfoma de Hodgkin presentan como la suya … que es saludable para el amor de Dios! Nos encontramos con su diagnóstico ayer. Estoy devastado por él. Él tiene 23 años. Mi corazón, como una madre, es de última hora.

Estoy contento de haber encontrado tu blog. Me ha dado una cierta positividad de esta mañana.

Lugo dice a LaWanda

Me gustó mucho su historia y la actitud positiva! Mi hermana acaba de cumplir 30 y descubrió hace 3 días que están seguros de que ella tiene un linfoma. Ella va a salir de dudas qué tipo Jueves. Se siente como si fuera para siempre lejos! Nuestra bisabuela murió en el 86 de la leucemia, por lo que estoy orando no está en su médula ósea o en cualquier otro lugar. Ella tiene los ganglios linfáticos inflamados en la zona de la clavícula (ambos lados) y en el pecho. Ella ha estado recibiendo los síntomas. No sé cuáles serán sus tratamientos, pero ella tiene 4 los más pequeños, así que espero que viajar a su estado y ayudar a ella como el tiempo que pueda. De todos modos, gracias por compartir! Creo que dar a la gente una actitud positiva cuando se enteran de que no están solos.

Tengo 24 años y me diagnosticaron con linfoma de Hodgkin, cuando tenía 21 años que he estado en remisión durante más de 3 años y toda la experiencia a abrir los ojos a la cantidad de amor es verdaderamente mi alrededor. Me encantaba la lectura de su historia y siento que me puedo relacionar a muchos niveles. Estoy de acuerdo en que el optimismo es el camino a seguir! Muchas gracias por compartir esto.

Es refrescante leer historias de sobrevivientes. Estoy en Tulsa también!

Me diagnosticaron con el linfoma de tipo 2B esclerosis nodular en 12/26/13. Yo tenía 6 ciclos de ABVD y tenía una tomografía computarizada limpia. Me negaba la radioterapia recomendada y me dijeron que estaba en remisión.

4 meses después, tuve mi rutina de seguimiento ct y mostró algunas nuevas linfáticos agrandados – que no habían participado antes. El estudio de PET mostró que la actividad metabólica hiper – RELAPSE! Mientras estoy aquí sentado escribiendo, estoy recibiendo quimioterapia ICE, y seguro que el Dr. Selby en la unidad organizativa para el trasplante de médula ósea.

Tengo curiosidad si alguno de sus lectores han tenido experiencia con ICE o trasplante.

James Butler dice

Muchas gracias por publicar esto. Mi hermano más joven (20) acaba de ser diagnosticado con esta y he encontrado su artículo muy útil.

Hola Debbie, donde se diagnostica / puesta en escena con una tomografía computarizada?

Donyou todavía tienen exploraciones periódicas o cualquier otro seguimiento?

Hola Debbie ..
Yo también estoy diagnoised con linfoma de los ..
Nd i M frente a él fuertemente ND positivamente con el apoyo de mi familia nd bendición ..
Bt WHT me deprime es la caída del cabello.
I m 23 años de edad nd acaba de comprometer ..
Mi prometida es muy apoyo pero mi hairfall,
Me molesta..

Mi hermana le acaban de diagnosticar el linfoma de Hodgkin. Ella es 25 años. Mi familia está muy preocupada, pero voy a mostrarles este blog. Realmente me ayudó a sentir mejor. Muchas gracias.

Stacey dice ventas

Hola Debbie. Sólo quería hacer el check in y decir que ahora es de 6 años que soy el cáncer
Gratis. Voy por mi exploración del pecho última ct en octubre y luego simplemente cada año para ver
Mi médico especialista en cáncer. Mis pensamientos y oraciones están con todos en cualquier here.To
Que está leyendo esto se puede obtener a través de este. Sea bueno con usted mismo, hacer lo que su médico
Le dice, estar rodeado de gente positiva única, la oración y la familia realmente ayudar

Carolyn Ryan dice

Gracias a esto, es tan útil. Estoy al final del tratamiento para los no Hodgkins y estoy en espera de una exploración PET. Realmente tengo la esperanza de tejido cicatricial y nada activo. Esto me ha animado, y ahora puedo ver lo que sucede, lo puede hacer frente. Mejores deseos para usted

Carolyn, gracias por sus comentarios y espero que usted está haciendo bien!

Mi hermoso hijo de 30 años se retiró del deporte profesional, que representa en los Juegos Olímpicos y un año más tarde tuvo un tumor de 14 cm en el pecho diagnosticado como linfoma de Hodgkin. Tenía tres biopsias para obtener un diagnóstico y, finalmente, afirmó 6 meses de quimioterapia cada dos semanas. Su estudio de PET recientemente regresó sin mostrar células cancerosas vivas a la izquierda y estamos encantados, pero aún nervioso por la radiación de un mes de duración que había que tener. El tumor se ha reducido a un pequeño núcleo de muertos y no puede ser extirpado quirúrgicamente debido a su posición.

Estoy esperando que recibe a través de la radiación (¿alguien puede decirnos de qué esperar de este) y se puede seguir con su vida sin cáncer. Ha utilizado su actitud positiva todo el tiempo y su actitud ha sido siempre – «vamos con ……… Está planeando un fin de fiesta del cáncer de agradecer a todos sus seguidores y yo estoy tratando de respirar de nuevo .

Gracias a todos por sus maravillosas historias. Sólo espero que nuestra historia puede terminar con una remisión total y mi hijo puede casarse con su preciosa novia de apoyo y formar una familia.

Gracias por sus comentarios y espero que su hijo está haciendo muy bien! Creo que una actitud positiva hace una gran diferencia en la curación.

Hola, Tengo 17 años y acaban de diagnosticar con el linfoma. Estoy tan asustado. Nunca he tenido que ir al hospital hasta ahora. Tengo mi puerto el lunes y empezar la quimioterapia el martes que pienso. Comenzó como dolor en el pecho, pero pensamos que era porque tenía un resfriado y fue simplemente la congestión, pero no era cáncer. Yo nunca habría adivinado. Estoy tan asustado. Todo el mundo ya ha sido un gran apoyo. Yo estaba muy molesto por mi pelo no quiero perder mi pelo. Y es mi último año de la escuela secundaria Siento que voy a extrañar mucho.

Hola, Tengo 19 años y en la actualidad pasando por lo mismo, realmente amaría a alguien edad similar que está pasando a través de él para hablar. Si lo desea, puede email: ievr@hotmail.co.uk. Espero que estás haciendo bien x

Gracias por su comentario la India, y espero que alguien responda, que está alrededor de su edad. Realmente me ayudó a hablar con alguien que acababa de pasar a través de él. Espero que estés bien.

¿Cómo estás Emily? A veces me llevaba una peluca, y la gente no podía decir. A veces me daba igual y apenas llevaba un turbante. Espero que usted es capaz de mantenerse activo e involucrado en la escuela. Pude, todavía me funcionó y todo, yo sólo dormía mucho el día de la quimioterapia y después.

Stacey dice ventas

Guau. No podría haber leído este artículo en un mejor momento. Estoy en el proceso de pruebas todavía, pero parece que va a ser el linfoma de Hodgkin. Estaba, por supuesto, sorprendido y asustado cuando mi médico de cabecera pensó que podría ser de Hodgkin hace un mes. Inmediatamente pensé en mis hijos. Tengo 54 y he tenido 4 hijos. Mi hijo mayor falleció hace 25 años, y mis otros van desde 14-24. Como muchos de nosotros podemos decir: Yo he tenido varias dificultades en la vida, pero los tiempos maravillosos son muy superiores a las dificultades. Sé que voy a estar bien, y voy a hacer lo que hay que hacer para llegar allí. Eso no es decir que estoy deseando que llegue, pero es una necesidad. Sonreí al leer la parte en que su fe se hizo más fuerte. Acababa txted ese mismo mensaje a mi marido. Hemos estado separados desde hace más de 6 años, pero que son amigos. Ha sido un gran apoyo y ha estado allí en todas las citas del médico a fechador. Tenemos una historia … Me txted que siempre he tenido mi fe, y yo no creemos que estoy siendo castigado. Yo sé que mi fe sólo se convertirá en más fuerte como lo hizo cuando mi hijo había fallecido. No soy un «Roly santa», pero la fe, la familia y los amigos son lo que siempre me han ayudado a través de lo peor. No me refiero a balbucear. Te deseo lo mejor.

Vaya-2 muy difícil pensar en sus concentrator- pasado 22 años, (no 15) – ya Billy Mejor huyó para escapar quimio 4 Hodgekins.He eligió un suave terapias-una combinación de terapias naturales de apoyo & inmunoterapia. Ahora está casado, padre de un hijo propio,& ha escrito un libro sobre sus experiencias, disponible en línea.

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