FDA Drug Safety Comunicación … 18

FDA Drug Safety Comunicación ... 18

CD = enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa = UC, PS = psoriasis, artritis reumatoide RA =, N / A = no aplicable, Unk = desconocido, rpt = Ninguno ninguno informó
† inmunosupresores seleccionados son los siguientes: infliximab, adalimumab, etanercept, certolizumab, golimumab, azatioprina y mercaptopurina.
§ Los casos reportados de fuentes extranjeras como sigue: infliximab (6), infliximab / adalimumab (3), etanercept (1), adalimumab (1), azatioprina (8), y mercaptopurina (1).
* Además, se informó de uso concomitante con esteroides durante diez pacientes.
# Los casos son mutuamente excluyentes; sobre la base de las listas de medicamentos proporcionados en los informes de casos, estos pacientes no estaban recibiendo terapia inmunosupresora secuencial o concomitante.

Información relacionada

  • La información sobre Factor de Necrosis Tumoral (TNF) Bloqueadores (comercializado como Remicade, Enbrel, Humira, Cimzia, y Simponi)
  • Podcast FDA Drogas de seguridad para profesionales de la salud: actualización de Revisión de Seguridad en los informes de hepatoesplénico Linfoma de células T en adolescentes y adultos jóvenes que recibieron el factor de necrosis tumoral (TNF), azatioprina y / o mercaptopurina [ARCHIVED]
    4/18/2011
  • Seguimiento de los 4 de junio de, 2008 Aprincipios de comunicación acerca de la continua revisión de la seguridad del factor de necrosis tumoral (FNT) (comercializado como Remicade, Enbrel, Humira, Cimzia, y Simponi) [ARCHIVED]
    8/4/2009
  • FDA: Advertencias para el cáncer requiere de bloqueadores de TNF [ARCHIVED]
    8/4/2009
  • A principios de Comunicación Alrededor de una revisión de seguridad en curso de factor de necrosis tumoral (FNT) (comercializado como Remicade, Enbrel, Humira, Cimzia y) [ARCHIVED]
    6/4/2008

Contacto FDA

PUESTOS RELACIONADOS

  • FDA Drug Safety Comunicación … 12

    Anuncio de seguridad Información adicional para pacientes Información adicional para los profesionales de la salud Resumen de datos IBP recetados incluyen Nexium (esomeprazol magnesio),…

  • FDA Drug Safety Comunicación … 10

    La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) advierte que seria disminución de la frecuencia cardíaca puede ocurrir cuando la amiodarona fármaco antiarrítmico se toma junto…

  • Comunicado de la FDA Drug Safety … 5

    La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) advierte que los impulsos compulsivos o incontrolable de jugar, comer en exceso, tienda, y tienen relaciones sexuales han sido reportados con el…

  • FDA Drug Safety Comunicación … 17

    Un nuevo la caja de alerta . FDA s advertencia más fuerte, se añadirá a la etiqueta del medicamento de los productos que contienen codeína sobre el riesgo de codeína en el manejo del dolor…

  • FDA Drug Safety Comunicación … 15

    geles y líquidos con benzocaína se venden sin receta bajo diferentes nombres de marca tales como Anbesol, Hurricaine, Orajel, Baby Orajel, Orabse, y marcas de la tienda. La benzocaína se vende…

  • Comunicado de la FDA Drug Safety … 4

    También se revisaron FAERS y la literatura médica 1 para los casos de convulsiones con Chantix e identificaron casos en los que los pacientes que tenían convulsiones mientras toma Chantix o…

También te podría gustar...