estructura quística sobre la estructura de ovario quístico en ovario.

estructura quística sobre la estructura de ovario quístico en ovario.

1. perteneciente a o que contiene quistes.

2. perteneciente a la vejiga urinaria o de la vesícula biliar.

fibrosis quística un trastorno hereditario asociado con la disfunción generalizada de las glándulas exocrinas, con la acumulación de mucosidad en exceso de espesor y tenaces y secreción anormal de sudor y saliva; que se hereda como un rasgo recesivo; ambos padres deben ser portadores. La causa se cree que es la ausencia, insuficiencia, o anormalidad de algunos hormona esencial o enzima. Llamado también fibrosis quística del páncreas y mucoviscidosis.

Efectos. Los síntomas y la gravedad varían ampliamente. Aunque la fibrosis quística es congénita, puede que no se manifieste de manera significativa durante las primeras semanas o meses de vida, o puede causar obstrucción intestinal y perforación en el recién nacido. La principal causa de complicaciones es el moco producido muy grueso. baña mucosas normales y protege las superficies internas, transporta productos químicos producidos en un órgano a través de intrincados pequeños conductos a otro órgano, y lleva a las bacterias, suciedad y desechos que se han eliminado del cuerpo; por lo tanto, necesita fluir fácilmente. El moco de la fibrosis quística, en cambio, es muy adhesiva. Las bacterias y otros materiales se adhieren a ella, y que a su vez obstruye los pulmones y por lo general interfiere con el flujo de las enzimas digestivas del páncreas hasta el intestino delgado.

En los pulmones, la mucosidad obstruye los bronquiolos, creando dificultades para respirar. La infección se desarrolla, lo que aumenta la obstrucción de las vías aéreas. Acumulación de aire en los pulmones (enfisema), y dispersó a áreas pequeñas finalmente colapsan (atelectasia irregular). Las infecciones repetidas siguen, inflamar y dañar el tejido pulmonar y lleva a la enfermedad pulmonar crónica. El organismo que produce la infección en la fibrosis quística es casi siempre un estafilococo, pero otros organismos puede estar presente en los casos más graves. Alrededor de la mitad de los niños con fibrosis quística tienen síntomas relacionados con los pulmones.

Cuando moco impide que las enzimas pancreáticas de alcanzar el duodeno (como en aproximadamente 80 por ciento de los pacientes con fibrosis quística), la digestión se ve obstaculizada. Especialmente las grasas están mal digeridos y absorbidos. El niño puede tener un apetito voraz, sin embargo, dejar de crecer normalmente o ganar peso. No se puede marcar signos de desnutrición. El síntoma sobresaliente asociada con la deficiencia de enzimas pancreáticas es frecuente voluminosos, grasos, y heces malolientes.

Debido a que se observaron quistes y tejido cicatricial en el páncreas durante la autopsia cuando la enfermedad estaba siendo primera diferenciarse de otras condiciones, se le dio el nombre de la fibrosis quística del páncreas. Aunque este término describe una secundaria en lugar de característica primaria, se ha conservado.

Diagnóstico. El sudor en la fibrosis quística es excesivamente salado. El colapso de los pacientes con fibrosis quística de la pérdida de sal durante una ola de calor condujo al reconocimiento de la anormalidad sudor. La prueba del cloruro en sudor sigue siendo la piedra angular del diagnóstico de la fibrosis quística. En los niños, un nivel de cloruro en sudor por encima de 60 mEq / l indica la fibrosis quística. Los recién nacidos no producen suficiente sudor para la prueba, pero se ha observado que los bebés mayores “sabor salado” cuando besó. Elementos de prueba puede confirmar el hallazgo prueba del sudor.

Se estima que en la fibrosis quística Estados Unidos se produce una vez en cada pocos miles de nacimientos. Caucásicos aparecen más sujetos a él que los negros, y entre los de origen asiático que parece ser rara.

Atencion al paciente. El mantenimiento del estado nutricional del niño puede ser difícil debido a su tendencia a toser y vomitar con frecuencia durante las comidas, y también debido a la dificultad en la respiración. Pequeñas cantidades de alimentos, dado lentamente y a intervalos frecuentes, son las mejores para los lactantes, así como para los niños pequeños con fibrosis quística.

cuidado de la piel es importante, especialmente para los bebés y niños pequeños que todavía no tienen control de esfínteres. Las heces son propensos a ser abundante y extremadamente irritante para la piel. inflexión frecuente del niño infantil o en la cama ayuda a prevenir las úlceras por decúbito y disminuye el riesgo de neumonía, una amenaza constante para estos niños. Prevención de la infección es un aspecto más importante del cuidado de estos niños debido a su extrema vulnerabilidad a los trastornos de las vías respiratorias.

 Fibrosis quística. El cloruro de transporte anormal asociada con fibrosis quística en una falta de cloruro de sodio en las secreciones de todas las glándulas exocrinas, especialmente el páncreas, el intestino y bronquios. Reproducida de Damjanov de 2000.

enfermedad renal quística (la enfermedad quística del riñón ) Ver la enfermedad renal quística adquirida y la enfermedad renal poliquística.

cístico

Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas ?

Investigadores de la Universidad de Cardiff dicen que han descubierto un nuevo y mucho más rápida manera de diagnosticar problemas pulmonares en pacientes con fibrosis quística que les dará una mejor oportunidad de recuperación.

Se trata de un sistema de clasificación de los quistes renales en base a los hallazgos de imagen específicas para separar las lesiones quirúrgicas de los no quirúrgicos; la comprensión y la aplicación de la clasificación de Bosniak adecuada es el paso clave en la gestión de las masas renales quísticas.

El Capítulo Orlando de la Fundación de Fibrosis Quística celebró su 5º curso anual de andar en posición vertical para curar la fibrosis quística, el sábado 27 de septiembre.

La capacidad pulmonar media de un adulto con fibrosis quística es sólo 65.

El término MCRCC debe utilizarse exclusivamente para identificar CR quístico con un pequeño volumen (25% o menos) de las células neoplásicas claras en la pared del quiste.

Entre sus temas están cribado recién nacidos para detectar la fibrosis quística, fibrosis quística e infecciones virales respiratorias, neutrófilos modulación elastasa mediada de la fisiopatología de la enfermedad pulmonar fibrosis quística, la heterogeneidad genotipo de la base molecular de la fibrosis quística como el paradigma de la prueba genética de la población de Lituania, transferrina en suero microheterogeneidad en la fibrosis quística, la recomendación de buenas prácticas y criterios analíticos de los métodos utilizados en la prueba del sudor, cambios de la superficie ocular en pacientes con fibrosis quística, la gestión y la artritis relacionada con la fibrosis quística.

Investigadores de la Universidad de Missouri, Columbia y la Universidad de Iowa en Iowa City, han dado el primer paso en el desarrollo de un modelo de fibrosis quística porcina que pueden imitar más de cerca la enfermedad en los seres humanos.

El exceso de acidez puede ser el resultado de transporte anormal de bicarbonato a través de canales de células disgregadas en la fibrosis quística, dice Deretic.

Este informe proporciona información detallada sobre la epidemiología de la fibrosis quística, fibrosis quística diagnosticados los pacientes, y la tasa de tratamiento de la fibrosis quística para los mejores siete mercados farmacéuticos.

Kristina y su madre, Teresa, estarán caminando domingo por la mañana en la quinta caminata anual grandes pasos, una recaudación de fondos para la Fundación Nacional de la Fibrosis Quística.

El carcinoma adenoide quístico es un salival bastante infrecuente.

PUESTOS RELACIONADOS

También te podría gustar...