Enfermedades del corazón, el tratamiento para el aneurisma septal auricular.

Enfermedades del corazón, el tratamiento para el aneurisma septal auricular.

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Disección aórtica

Descripción
La aorta es la arteria más grande del cuerpo y lleva la sangre oxigenada desde el corazón izquierdo a todo el cuerpo. Se curva como un bastón de caramelo y se divide en tres segmentos: la aorta ascendente (la parte inicial dirigida hacia arriba) a partir del cual los vasos sanguíneos del corazón surgen, el arco que da a cabo los vasos sanguíneos en la cabeza y los brazos, y la aorta descendente a todos los demás vasos sanguíneos en el resto del cuerpo. La pared de la aorta tiene tres capas de tejido, y se hace para soportar la acumulación de presión como la sangre se desplaza desde el corazón izquierdo a los diversos vasos sanguíneos.

La disección aórtica comienza a partir de un defecto (“lágrima”) En la capa más interna (llamada “íntima”) De la pared aórtica. Otra causa de la disección aórtica es el sangrado de un vaso pequeño de alimentación a la pared aórtica. Desde el desgarro, la sangre entra entre las capas de la pared aórtica y separa las capas. Eso da lugar a la formación de un segundo canal, a través del cual puede pasar sangre. La separación de las capas de la pared de la aorta hace que la sangre viaje dentro de tanto el original (“cierto”) Y el recién formado (“falso”) canales (o lúmenes). La sangre viaja dentro de la falsa luz es desviada de los vasos del cuerpo y la sangre disminuido puede resultar en una falla de las funciones corporales.

Los síntomas
Un paciente que sufre de una disección aórtica suele sentir un fuerte dolor en cualquier parte del pecho, en la espalda entre los omóplatos o incluso en el vientre. A medida que la disección aórtica se extiende por toda la longitud de la aorta, los síntomas relacionados con ataque al corazón, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal, mal funcionamiento del intestino o la parálisis de las piernas pueden desarrollar.

causas
La aterosclerosis (endurecimiento de las arterias), presión arterial alta, enfermedades del tejido conectivo, así como de Marfan’s o síndrome de Ehlers-Danlos o problemas congénitos de la válvula aórtica, como una válvula aórtica bicúspide, son algunos de los factores de riesgo que pueden predisponer a sufrir una disección aórtica.

Diagnóstico
El diagnóstico se realiza con una radiografía de tórax. con la tomografía axial computarizada o resonancia magnética y con la ecocardiografía.

La ecocardiografía transesofágica se considera la técnica de noche más segura y más rápida para comprobar la presencia de un segundo lumen dentro de la aorta rápidamente. El ecocardiografista puede ver a los dos canales de la sangre que está viajando, la localización del daño inicial (“lágrima”) De la pared, así como hasta qué punto la disección se ha extendido por el tubo de la aorta.

Estenosis aórtica

La estenosis de la válvula aórtica es una condición en la que se deforma y se redujo la válvula aórtica. Este proceso puede empeorar con el tiempo.

Porque
Las causas más comunes de esta condición incluyen:

  • Anomalías congénitas – una anomalía que ha estado presente desde su nacimiento
  • La anomalía congénita más común es una válvula aórtica bicúspide. Aquí es donde sólo hay dos valvas de la válvula en lugar de tres.
  • Fiebre reumática
  • desgaste de la válvula asociada a la edad

Los síntomas
Un paciente con estenosis aórtica severa puede experimentar:

  • falta de aliento
  • molestias en el pecho
  • desmayos

Tratamiento
Cuando la estenosis aórtica se vuelve severa y los síntomas están presentes, la cirugía de reemplazo de la válvula es el tratamiento habitual. Otras opciones no quirúrgicas pueden existir para la población pediátrica.

Regurgitación aórtica

Porque
Las causas más comunes de una válvula aórtica con fugas son:

  • estructura anormal
  • ampliación de la aorta
  • Rara vez infecciones del revestimiento de la válvula aórtica.

Cuando la válvula aórtica no puede formar un sello hermético, la sangre entrar en el ventrículo izquierdo que fluye hacia atrás, desde el recipiente principal (aorta) del cuerpo. El más flojo el sello, más el flujo de sangre hacia atrás será. Esto provocará un aumento de tamaño del ventrículo izquierdo, y puede conducir gradualmente a una insuficiencia del músculo del corazón.

Diagnóstico
La ecocardiografía puede detectar una válvula aórtica con fugas y ayudar a determinar cuando la válvula necesita ser fija (reparado) o reemplazado. El flujo de sangre anormal a través de una válvula aórtica con fugas puede ser visto con eco de color y el flujo hacia atrás dentro de la aorta se puede evaluar con Doppler del eco.

Aneurisma aortico

aneurisma aórtico es un término utilizado para una ampliación en un área de la aorta que es débil. Aorta es el vaso sanguíneo principal en el cuerpo que surge del corazón y se extiende hasta el centro del pecho y el abdomen y se alimenta de la sangre a través de sus manojos a todo el cuerpo. La parte de la aorta que se encuentra en el pecho se llama la aorta torácica y la parte que está en el abdomen se llama la aorta abdominal. aorta normal es 2.5-3cm de diámetro. El aneurisma inicialmente comienza como una pequeña protuberancia en un área de la aorta que es débil, pero durante un período de tiempo aumenta gradualmente de tamaño. Si esta anomalía está en la parte de la aorta que es en el pecho que se llama aneurisma de la aorta torácica y si esto se desarrolla en el segmento de la aorta que está en el abdomen se llama aneurisma aórtico abdominal (AAA)

Diagnóstico
Por lo general, una radiografía de tórax anormal sugiere el diagnóstico de una posible aneurisma torácico. Un ecocardiograma sin embargo es muy útil para confirmar el diagnóstico.
Los ecocardiogramas pueden mostrar:
• La ubicación y la extensión del aneurisma,
• El tamaño del aneurisma
• Si está asociado insuficiencia aórtica
• El efecto de la fuga en el corazón

Una tomografía computarizada y la resonancia magnética son otras tecnologías de imagen disponibles para el diagnóstico de los aneurismas de aorta.

Comunicación interauricular

Fondo
El corazón humano normal contiene cuatro cámaras. Las cámaras superiores se conocen como la aurícula izquierda y la aurícula derecha. La aurícula izquierda se acumula en la sangre, ya que vuelve al corazón desde los pulmones, después de recoger oxígeno (“sangre roja”). La aurícula derecha recoge el bajo nivel de oxígeno (“azul”) Sangre que vuelve al corazón desde el cuerpo. La pared que separa la aurícula izquierda desde la aurícula derecha se conoce como el tabique auricular.

Normalmente, no hay ninguna abertura en el tabique auricular, para que la sangre bajo nivel de oxígeno se mantiene en el lado derecho del corazón, y la sangre alta de oxígeno permanece en el lado izquierdo del corazón. Sin embargo, en aproximadamente 1 de cada 1000 nacimientos, hay un agujero en la pared que se conoce como un defecto septal auricular (ASD). Esto no debe confundirse con un foramen oval permeable (FOP), que es una apertura normal en el tabique auricular que es importante para la circulación de la sangre en un feto, y que por lo general se cierra temprano en la vida. Un defecto septal auricular se ve generalmente en un corazón normal, pero también puede ser visto comúnmente en personas que tienen otros defectos congénitos del corazón.

Los síntomas
Cuando un ASD está presente, la sangre fluye normalmente desde la aurícula izquierda a la aurícula derecha. Esto hace que la sangre adicional fluya a través del lado derecho del corazón y se bombea a los pulmones. Con el tiempo, esto puede causar el agrandamiento del lado derecho del corazón, debido al flujo de sangre extra. Los niños con TEA generalmente no tienen síntomas, aunque pueden presentar dificultad para respirar con la actividad durante la infancia. Otros síntomas en los niños son bastante raros. Sin embargo, las personas que tienen un TEA a menudo desarrollan problemas en la edad adulta, como la insuficiencia cardíaca congestiva, ritmos cardíacos rápidos anormales (fibrilación o aleteo auricular), o la presión arterial raramente, anormalmente alta en los pulmones.

Diagnóstico
Debido a la falta de costumbre de los síntomas, un TEA generalmente se diagnostica después de un examen físico de rutina; El médico puede escuchar un soplo cardíaco o un cambio en el sonido del corazón que es sugestiva del diagnóstico. Si se sospecha de un TEA, una referencia a un cardiólogo pediatra puede recomendar, y un ecocardiograma (ultrasonido del corazón) puede llevarse a cabo. El ecocardiograma proporciona imágenes del tabique auricular, que muestran directamente su estructura y si existe un TEA presente.

Preguntas que el ecocardiograma se abordarán incluyen:

  • El tamaño y la ubicación de la ASD
  • La presencia de múltiples trastornos del espectro autista
  • El flujo de sangre a través de la TEA
  • Presencia de ampliación de la parte derecha del corazón

De vez en cuando, sobre todo en los adultos, la ecocardiografía transtorácica no mostrará imágenes lo suficientemente clara para hacer el diagnóstico. En esa situación, un ecocardiograma transesofágico se puede ordenar, en el que una sonda especial de eco, se coloca en la garganta para tomar fotos desde detrás del corazón.

Tratamiento
Si un ASD es lo suficientemente grande o tiene suficiente flujo a través de ella para hacer que el lado derecho del corazón para ampliar, su médico probablemente le recomendará que se cerrará. Esto puede ser recomendado incluso si no hay síntomas, con el fin de evitar que ocurran problemas más tarde en la vida. Existen dos métodos diferentes que se pueden recomendar para el cierre de una CIA:

  • Cirugía: un cirujano del corazón va a cerrar la CIA directamente, ya sea por costura se cierra en primer lugar, o cosiendo un parche en la pared para cubrir el agujero.
  • cierre de dispositivo: un cardiólogo tendrá acceso al corazón a través de una vena, por lo general en la parte superior de la pierna. Se coloca un catéter a través de la TEA, y un dispositivo se coloca en el corazón que se extiende el agujero con los brazos o los discos de ambos lados, cerrando efectivamente el defecto.

Un ecocardiograma transesofágico se utiliza a menudo en la sala de operaciones para asegurarse de que la TEA se cierra después de la cirugía, o se utiliza para ayudar a guiar la colocación del dispositivo de cierre de la CIA en el laboratorio de cateterismo.

Las miocardiopatías

El corazón se compone de tres partes generales. Un sistema eléctrico que regula el corazón’s palpitante, “plomería” sistema compuesto por las arterias coronarias, que transportan sangre para nutrir el músculo cardíaco para que tenga energía para vencer, y un componente muscular de la que hace el trabajo de bombear sangre alrededor del cuerpo. El corazón se compone de un 4 cámaras: una aurícula izquierda y el ventrículo y la aurícula derecha y el ventrículo. La cámara del lado izquierdo (ventrículo) bombea la sangre oxigenada al cuerpo a través de las arterias y la cámara del lado derecho recoge la sangre desoxigenada de las venas y la bombea a los pulmones. Imagen normal en el sistema cardíaco.

En la miocardiopatía dilatada (DCM) el corazón se ensancha y debilita.

causas
DCM tiene muchas causas, pero los efectos perjudiciales resultantes sobre la estructura y función del corazón son los mismos. Las causas comunes incluyen:

  • defectos musculares cardíacas hereditarias
  • toxinas tales como alcohol
  • reacciones anormales a un virus común
  • trastornos de la tiroides

Los síntomas
En DCM, el ventrículo izquierdo y el músculo ventricular derecha a veces se debilita y no pueden suministrar oxígeno y nutrientes adecuada para el cuerpo. Cuando esto es leve, el paciente se sentiría los efectos solamente cuando necesitan un aumento de energía, tales como subir escaleras. Esto podría hacer que se sientan fácilmente cansado y falta de aliento. Cuando el músculo se debilita seriamente, el paciente puede sentir mal incluso en reposo. A veces, en DCM, el paciente’s cuerpo se aferra a exceso de líquido que se acumula en los pulmones o las piernas y causa hinchazón; esto se denomina insuficiencia cardíaca congestiva.

Diagnóstico
Los ecocardiogramas pueden diagnosticar DCM. La cámara ventricular aparece ensancha y debilita; el músculo no se espesa y contraer con mucha fuerza. Como las cámaras se dilatan, la estructura de soporte de las válvulas, que separan la fibrilación de las cámaras ventriculares, se estiran y no se cierran apropiadamente. Esto conduce a la insuficiencia mitral y tricúspide ecocardiogramas son una excelente manera de controlar a los pacientes con MCD. Una vez que se inicia el tratamiento, los médicos pueden evaluar los efectos de los medicamentos para el corazón’s tamaño y función.

Tratamiento
DCM es una enfermedad crónica con un curso de depilación y menguante. Con medicamentos, la fuerza del corazón puede mejorar, dando como resultado la sensación paciente mejor.

La miocardiopatía hipertrófica es cuando el músculo cardíaco está anormalmente engrosada debido a la ampliación de las fibras musculares. Este engrosamiento se llama hipertrofia. Un ejemplo de la hipertrofia muscular, es la ampliación se ve en los culturistas de levantamiento de pesas. La cardiomiopatía hipertrófica (HCM), sin embargo, es un engrosamiento anormal de las paredes musculares del ventrículo izquierdo, la cámara que bombea sangre a todo el cuerpo.

Porque
Puede ocurrir en pacientes de mayor edad de la mayor carga de trabajo el corazón realiza el bombeo contra la presión arterial alta durante muchos años. Sin embargo, HCM más comúnmente el resultado de una de las varias anormalidades genéticas que hacen que el músculo del corazón crezca demasiado gruesa. En estos casos, la enfermedad puede manifestarse en adultos jóvenes o incluso niños. 1 de cada 500 personas tienen HCM y pueden heredarse en las familias. A diferencia de la miocardiopatía dilatada, donde se debilita la expulsión del corazón, en la MCH la compresión del ventrículo izquierdo suele ser demasiado fuerte.

HCM tiene diferentes formas dependiendo de cuánto y qué porción del ventrículo izquierdo se ve afectada. La hipertrofia puede implicar todo el ventrículo izquierdo o estar localizado en un área específica, tal como la mitad de ventrículo o la parte inferior del ventrículo izquierdo llamado el ápice.
La forma más común afecta al tabique o pared entre los ventrículos derecho e izquierdo por debajo de la válvula aórtica. Esta forma a veces resulta en la obstrucción de la sangre que está siendo expulsado hacia fuera del ventrículo izquierdo hacia la aorta. Aquí un folleto de las válvulas mitral es aspirado contra el tabique como el corazón se contrae. Esto se denomina miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO).

Los síntomas
Los pacientes con MCH pueden no tener síntomas en absoluto, o pueden experimentar:

  • disnea de esfuerzo
  • Dolor de pecho
  • Palpitaciones.

La insuficiencia cardíaca congestiva puede desarrollar porque el engrosamiento anormal del músculo del corazón impide que el corazón se relaja normalmente. Esto conduce a un aumento de presión en las cavidades cardíacas y la congestión en los pulmones y el cuerpo. Algunos pacientes con MCH están en riesgo de desarrollar ritmos cardíacos anormales, llamados arritmias que pueden causar la muerte súbita.

Diagnóstico
Los pacientes con HCM con frecuencia tienen anormalidades en el electrocardiograma (ECG), que mide la actividad eléctrica del corazón; sin embargo la prueba primaria para diagnosticar HCM es la ecocardiografía. Echo muestra las características típicas de HCM y determina qué variante está presente. Eco Doppler puede seguir los cambios con el transcurso del tiempo de tratamiento. Echo también permite la evaluación de anomalías cardíacas adicionales, tales como la enfermedad de las válvulas. Las pruebas genéticas se están desarrollando que puede ser utilizado en el futuro para el diagnóstico de HCM, proporcionar información sobre el pronóstico y miembros de la familia asintomáticos de pantalla.

Tratamiento
El tratamiento de HCM depende de los síntomas presentes. Los medicamentos como los betabloqueantes y antagonistas del calcio se utilizan para reducir la obstrucción en pacientes con MHO, mejorar los síntomas y arritmias de control. En los casos de cardiomiopatía obstructiva grave no controlada con medicamentos, los procedimientos quirúrgicos se pueden utilizar.
Miectomía es una cirugía a corazón abierto, donde se corta una parte del septo hipertrofiado de distancia para aliviar la obstrucción. Un procedimiento de ablación septal, el alcohol menos invasivo, se puede utilizar en pacientes que no son candidatos para la cirugía. Esto se realiza bajo sedación en el laboratorio de cateterismo cardíaco. Aquí catéteres entregar una pequeña cantidad de alcohol etanol en la zona afectada del tabique. Esto crea un pequeño ataque al corazón lo que puede reducir la obstrucción. Los marcapasos y desfibriladores implantables se utilizan en pacientes que tienen ritmos cardíacos peligrosos.

Por último, los familiares de primer grado deben ser examinados con un ecocardiograma para buscar evidencia de la enfermedad.

miocardiopatías restrictivas (RCM) son un grupo de enfermedades del músculo cardíaco que deterioran el corazón’s capacidad para relajarse y llenarse de sangre, mientras que la función de compresión por lo general permanece preservada. Estos procesos hacen que el músculo del corazón se endurecerá. ventrículos rígidos resultado un aumento de la presión en las cámaras del corazón que conducen a la congestión y los signos típicos de la insuficiencia cardíaca.

Takotsubo miocardiopatía (síndrome del corazón roto)

Takotsubo cardiomiopatía es una enfermedad recientemente reconocida. También se ha llamado el síndrome de discinesia apical y el síndrome del corazón roto. El nombre en japonés significa takotsubo “trampa de pulpo” y fue acuñado en Japón, donde se observó que la anomalía cardíaca característica visto en este síndrome hace que el corazón se asemejan a una trampa de pulpo.

Los síntomas
Los pacientes con miocardiopatía takotsubo desarrollan disfunción cardíaca súbita que imita un ataque al corazón. Ellos pueden experimentar:

  • Dolor de pecho
  • Las anomalías en el electrocardiograma
  • Los niveles elevados de sustancias químicas llamadas troponinas en la sangre que representan lesiones en el músculo del corazón.

Sin embargo, a diferencia de los pacientes con un infarto típica que han obstruido las arterias coronarias, los pacientes con miocardiopatía takotsubo no tienen tales bloqueos. Las pruebas de imagen del corazón, como la ecocardiografía muestran anormalidades características de compresión del ventrículo izquierdo en la parte inferior del corazón llamó a los globos de ápice a cabo durante la contracción. Los pacientes con miocardiopatía takotsubo pueden llegar a ser muy enfermo. Sin embargo, las anomalías normalmente se resuelven después de dos –cuatro semanas y el seguimiento de los ecocardiogramas muestran retorno de la función cardiaca normal. La causa de la miocardiopatía takotsubo no se entiende completamente. Es más común en mujeres y generalmente sigue a un trauma emocional grave por lo que se refiere a veces como “síndrome del corazón roto”.

Ventrículo derecho

miocardiopatía ventricular derecha, también llamada displasia ventricular derecha, es una enfermedad poco frecuente.

Los síntomas
Los pacientes con displasia de RV a menudo tienen arritmias ventriculares peligrosas y esto puede ser su único síntoma.

La regurgitación mitral: (La fuga de la válvula)

La regurgitación mitral es una fuga de la válvula mitral. La sangre roja (rica en oxígeno) que regresa de los pulmones hacia el corazón izquierdo entra por primera vez en la aurícula izquierda y se mueve a través de la válvula mitral para entrar en el ventrículo izquierdo. El ventrículo izquierdo bombea la sangre hacia la aorta que luego lleva la sangre a todo el cuerpo. Durante el tiempo en el ventrículo izquierdo bombea sangre en la aorta, la válvula mitral permanece cerrada para evitar que la sangre regrese a la aurícula izquierda. Sin embargo, si la válvula mitral no es capaz de cerrar adecuadamente algunos de esta sangre puede fluir hacia atrás en la aurícula izquierda. Esta fuga de la válvula mitral llamada, regurgitación mitral, es bastante común.

Porque
El problema de la válvula primaria más común que causa la regurgitación mitral en los países desarrollados es:

  • prolapso de la válvula mitral, que es un defecto primario en el tejido conectivo de la válvula está hecho. En casos avanzados de prolapso de que podría haber un desgarro en la válvula.
  • La infección de la válvula (endocarditis)
  • Las enfermedades del músculo del corazón): Cuando el músculo del ventrículo izquierdo se vuelve débil ya sea de ataque al corazón o de otras formas de enfermedades del músculo ventricular (cardiomiopatía) el corazón se vuelve menos eficaz y se agranda. Cuando esto sucede, la válvula debido a su apego al ventrículo subyacente es separado y tiene dificultad para cerrar y por lo tanto se vuelve permeable. (Enlace a la miocardiopatía)
  • La fiebre reumática, que junto con la causa de la estenosis mitral como se señaló anteriormente también puede causar la regurgitación mitral. Sin embargo, esto es más común en los países en desarrollo
  • falta de aliento
  • dificultad para hacer ejercicio
  • fatiga
  • inflamación de las piernas

Diagnóstico
Un ecocardiograma es el mejor método para diagnosticar esta afección. Los ecocardiogramas pueden mostrar:

  • Si hay una fuga
  • La gravedad de la fuga
  • Causa de la fuga
  • El efecto de la fuga en el corazón

Estenosis mitral (estrechamiento de la válvula mitral)

Los síntomas
Los síntomas de esta enfermedad incluyen:

  • falta de aliento
  • hinchazón de los tobillos
  • latido del corazón irregular

Tratamiento
las válvulas cardíacas o procedimientos especiales de globos pueden ser recomendados para tratar la estenosis mitral que es lo suficientemente grave como para causar síntomas.

prótesis valvulares cardíacas

Cuando una de estas válvulas se puede ver seriamente enfermo y causa síntomas tales como falta de aliento o la insuficiencia cardíaca por lo general es reparado o reemplazado (con una válvula artificial, también conocida como válvula protésica). Esto por lo general requiere cirugía a corazón abierto. Hay varios dispositivos (como anillos, clips o válvulas protésicas) que se utilizan para reparar o reemplazar cualquiera de las válvulas del corazón a pesar de las válvulas más comunes afectadas son las válvulas mitral y aórtica.

Las prótesis valvulares pueden ser mecánicos (hecho de hecho por el hombre, por lo general de material metálico) o bioprotésica (hecho de tejido animal)
1. Las válvulas mecánicas: Normalmente, todos ellos tienen un anillo en los centros de los cuales hay discos (uno o dos) adjunta, que se abren y cierran de una manera similar a la válvula nativa y permitir el flujo de sangre en una sola dirección.
2. bioprotésica (o tejido) válvulas pueden ser o bien una válvula de cerdo entero, que se escinde y se conserva, o construye a partir del pericardio (el revestimiento alrededor del corazón) de cualquiera de vaca o cerdo. Las válvulas bioprotésicas también tienen un anillo desde el que se suspenden sus cúspides.

Los pacientes que desarrollen disfunción de prótesis valvular desarrollan síntomas muy similares a la disfunción de la válvula nativa incluyendo progresivamente creciente falta de aliento y la insuficiencia cardíaca. Los pacientes también están en riesgo de accidente cerebrovascular si un coágulo o una masa infecciosa (endocarditis) formada en la superficie de la válvula protésica consigue desalojados y migra al cerebro. Ecocardiografía, tanto transesofágica y transtorácica puede ser extremadamente útil en el diagnóstico de anomalías de las válvulas protésicas incluyendo endocarditis y también puede ser útil para evaluar la gravedad de este trastorno y la necesidad de una mayor intervención como la cirugía de reemplazo de válvula de repetición.

La estenosis pulmonar

Fondo
La válvula pulmonar se conecta al ventrículo derecho a la arteria pulmonar. La arteria pulmonar lleva sangre a los pulmones, donde se oxigena (“sangre roja”). La válvula pulmonar normalmente tiene tres valvas. Cuando existe un estrechamiento de esta conexión hay un bloqueo u obstrucción del flujo de sangre a los pulmones. Esto se denomina estenosis pulmonar. La estenosis pulmonar puede ocurrir en el mismo ventrículo derecho. a nivel de la válvula en la arteria pulmonar o más lejos de donde las ramas de la arteria pulmonar en dos arterias separadas que ir a la pulmones derecho e izquierdo. Valvular cuentas estenosis pulmonar para el 9-10% de todos los defectos del corazón que están presentes en el nacimiento (defectos congénitos del corazón). La estenosis pulmonar en cualquier nivel también puede ocurrir con frecuencia con otros defectos cardíacos.

Diagnóstico
Un soplo en el corazón (sonido anormal del corazón escuchar con un estetoscopio) es el hallazgo más común con estenosis pulmonar. Un ecocardiograma transtorácico es el método más fiable para identificar la ubicación exacta de los estrechamientos, y determinar la gravedad de la obstrucción o estrechamiento es.

Los resultados específicos en el ecocardiograma en un paciente con estenosis pulmonar incluyen:

  • Tamaño y apariencia de la válvula pulmonar
  • Ubicación exacta del estrechamiento
  • La severidad de la estenosis

Los síntomas
La mayoría de los niños con formas más leves de la estenosis pulmonar no tienen síntomas reales y se identifican en el médico’s oficina por el hallazgo de un soplo en el corazón. Con niveles más graves de pacientes con estenosis puede tener dolor en el pecho, fatiga, palpitaciones (“gracioso” o latidos irregulares del corazón), falta de aliento o dificultad para hacer ejercicio.

Tratamiento
La estenosis pulmonar es a menudo muy bien tolerado, y si solamente un gradiente suave está presente, no requiere ningún tratamiento. Su médico determinará si es necesario un tratamiento basado en los resultados del ecocardiograma y cualquier síntoma que pueda tener (fatiga, dificultad para hacer ejercicio, o palpitaciones).
Para los pacientes con estenosis pulmonar más grave (gradiente por encima de 50 mmHg) su médico puede recomendar aliviar el estrechamiento. Si el estrechamiento es al nivel de la válvula pulmonar, inmediatamente por encima del nivel de la válvula, o en las arterias pulmonares rama muy cerca de la válvula, una valvuloplastia con balón / angioplastia se puede realizar en el laboratorio de cateterismo cardiaco con excelentes resultados.

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