Eficacia y seguridad de Nintedanib …

Eficacia y seguridad de Nintedanib ...

Editor's Nota: La narración y subtítulos en el vídeo están en Inglés. Para otros subtítulos en 13 idiomas, ver el video en el sitio web de la Organización Mundial de la Salud.

Luca Richeldi, Doctor Ph.D. Roland M. du Bois, M. D. Ganesh Raghu, M. D. Arata Azuma, M. D. Ph.D. Kevin K. Brown, M. D. Ulrich Costabel, M. D. Vicente Cottin, Doctor Ph.D. Kevin R. Flaherty, M. D. David M. Hansell, M. D. Yoshikazu Inoue, M. D. Ph.D. Pronto Dong Kim, M. D. Martin Kolb, M. D. Ph.D. Andrew G. Nicholson, D. M. Paul W. Noble, M. D. Moisés Selman, M. D. Hiroyuki Taniguchi, M. D. Ph.D. Michèle Brun, M.Sc. Florence Le maulf, M.Sc. Mannaïg Girard, M.Sc. Susanne Stowasser, M. D. Rozsa Schlenker-Herceg, M. D. Bernd Disse, Doctor Ph.D. y Harold R. Collard, M. D. INPULSIS para los investigadores del ensayo *

Fondo

Nintedanib (anteriormente conocido como BIBF 1120) es un inhibidor intracelular que se dirige a múltiples tirosina quinasas. Un ensayo de fase 2 sugiere que el tratamiento con 150 mg dos veces al día de nintedanib reduce disminución de la función pulmonar y las exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

métodos

Hemos llevado a cabo dos replicados de 52 semanas, aleatorio, doble ciego, de fase 3 ensayos (INPULSIS-1 y INPULSIS-2) para evaluar la eficacia y seguridad de 150 mg de nintedanib dos veces al día en comparación con placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. El criterio principal de valoración fue la tasa anual de disminución de la capacidad vital forzada (FVC). Principales criterios de valoración secundarios fueron el tiempo hasta la primera exacerbación aguda y el cambio desde el inicio en la puntuación total en el Cuestionario Respiratorio de St. George, ambos evaluados durante un período de 52 semanas.

resultados

Un total de 1066 pacientes fueron asignados aleatoriamente en una proporción de 3: 2 para recibir nintedanib o placebo. La tasa anual ajustada de cambio de la CVF fue -114.7 ml con nintedanib frente a -239.9 ml con placebo (diferencia, 125,3 ml; 95% intervalo de confianza [IC], 77,7 a 172,8; Plt; 0,001) en INPULSIS-1 y -113.6 ml con nintedanib frente -207.3 ml con placebo (diferencia, 93,7 ml; IC del 95%, 44,8 a 142,7; Plt; 0,001) en INPULSIS-2. En INPULSIS-1, no hubo diferencia significativa entre los grupos nintedanib y placebo en el momento de la primera exacerbación aguda (cociente de riesgos instantáneos con nintedanib, 1,15; IC del 95%, 0,54 a 2,42; P = 0,67); en INPULSIS-2, hubo un beneficio significativo con nintedanib versus placebo (razón de riesgo, 0,38; IC del 95%, 0,19 a la 0,77; p = 0,005). El evento adverso más frecuente en los grupos nintedanib fue la diarrea, con tasas del 61,5% y del 18,6% en los grupos nintedanib y placebo, respectivamente, en INPULSIS-1 y el 63,2% y el 18,3% en los dos grupos, respectivamente, en INPULSIS-2 .

conclusiones

Medios de comunicación en este artículo

Figura 1 tasa de disminución y cambio desde el inicio con el tiempo en la capacidad vital forzada (CVF) en INPULSIS-1 y INPULSIS-2, según el grupo de estudio.

Figura 2 Es hora de Informó-Investigador Primera exacerbación aguda en INPULSIS-1 y INPULSIS-2.

artículo Actividad

fibrosis pulmonar idiopática se cree que surge de una proliferación aberrante de tejido fibroso y la remodelación de tejidos debido a la función anormal y la señalización de las células epiteliales alveolares y fibroblastos intersticiales. 7 La activación de vías de señalización celular a través de tirosina quinasas tales como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) ha sido implicado en la patogénesis de la enfermedad. 8-10

Nintedanib (anteriormente conocido como BIBF 1120) es un inhibidor intracelular que se dirige a varias tirosina quinasas, incluyendo los receptores de VEGF, FGF, y PDGF. 11 Los resultados de un estudio anterior (para mejorar la fibrosis pulmonar con BIBF 1120 [MAÑANA]), un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2 estudio que incluyó a 432 pacientes con fibrosis pulmonar idiopática de búsqueda de dosis, sugirió que los 12 meses de el tratamiento con 150 mg dos veces al día de nintedanib se asoció con una disminución de la CVF reducida, menor número de exacerbaciones agudas, y la preservación de la salud de la calidad de vida. 12 Se realizaron dos ensayos en fase 3 de duplicados (INPULSIS-1 y INPULSIS-2) para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con 150 mg dos veces al día de nintedanib en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

métodos

Diseño del estudio y Supervisión

Los pacientes

Protocolo de estudio

Dosis interrupción o la reducción de la dosis de 150 mg dos veces al día a 100 mg dos veces al día se permitió para la gestión de los eventos adversos. Después de un evento adverso había resuelto, la dosis podría ser reiniciada a 150 mg dos veces al día. Los investigadores del sitio se les proporcionó recomendaciones para el tratamiento de la diarrea y los niveles elevados de enzimas hepáticas. Para minimizar la cantidad de datos que faltan, los pacientes que interrumpieron prematuramente el fármaco del estudio se les pidió que asistir a todas las visitas programadas y someterse a todos los exámenes como estaba previsto originalmente. Para los pacientes que suspendieron el medicamento antes de tiempo, pero no estaban de acuerdo para asistir a todas las visitas, se recogieron datos sobre el estado vital en la semana 52.

Puntos finales

Análisis estadístico

La frecuencia y severidad de los eventos adversos fueron documentados de acuerdo con la MédicoInglés para las actividades de regulación, versión 16.1. Los análisis de seguridad eran descriptivos. Para obtener información sobre el análisis estadístico de otros criterios de valoración, véase la sección D en el anexo complementario.

Para cada ensayo, el tamaño de la muestra se calculó para proporcionar el 90% de potencia para detectar una diferencia entre los grupos de 100 ml en la tasa anual de declive FVC. Sobre la base de los datos del ensayo de fase 2, la desviación estándar para el cambio en la FVC desde la línea base se supone que es 300 ml en ambos grupos. Suponiendo que no sería posible evaluar los datos de un 2% de los pacientes, el tamaño de la muestra se calculó como 194 pacientes en el grupo placebo y 291 pacientes en el grupo nintedanib para una prueba t de dos grupos a un nivel de significación de un solo lado de 2,5%. Puesto que el análisis primario se basa en un modelo de regresión de coeficientes aleatorios que incluía ajuste para varias variables y tomó en cuenta la información a través del tiempo, se espera que el poder sería mayor que el 90% calculado para el t-test.

resultados

Los pacientes

Función pulmonar

En cada ensayo, una proporción significativamente mayor de pacientes en el grupo de nintedanib que en el grupo placebo tuvo una respuesta de la CVF cuando los pacientes con una respuesta se definieron como aquellos que no tuvieron una disminución absoluta en el porcentaje de la FVC predicho que era más de 5 puntos porcentuales en la semana 52 (Tabla 2 Tabla 2 secundarias de la función pulmonar puntos finales en la semana 52.). Cuando los pacientes con una respuesta de la FVC fueron definidos como aquellos que no tuvieron una disminución absoluta en el porcentaje de la FVC predicho que era más de 10 puntos porcentuales en la semana 52, una proporción significativamente mayor de pacientes en el grupo de nintedanib que en el grupo placebo tuvieron una respuesta en INPULSIS-1; en INPULSIS-2, la diferencia entre los grupos no fue significativa.

Un análisis conjunto predefinido del punto final primario mostró un efecto significativo del tratamiento, (diferencia entre los grupos en la tasa de variación interanual de la FVC, 109,9 ml [IC del 95%, 75,9 a 144,0]) (Fig. S3 A ​​en el anexo complementario). Los datos combinados sobre el cambio absoluto desde el valor inicial de la CVF se muestran en la Tabla S5 y la Fig. S3 B en el anexo complementario. Un análisis conjunto especificado de antemano de los datos de los dos ensayos mostraron que una proporción significativamente mayor de pacientes en el grupo de nintedanib que en el grupo placebo tuvo una respuesta FVC con ambas definiciones de una respuesta (una disminución en el porcentaje de FVC predicho que no era más de 5 puntos porcentuales y un descenso que no más de 10 puntos porcentuales en la semana 52 fue) (cuadro S5 en el anexo complementario).

Las exacerbaciones agudas

En INPULSIS-1, no hubo diferencia significativa entre los grupos nintedanib y placebo en el momento de la primera exacerbación aguda (razón de riesgo en el grupo nintedanib, 1,15; IC del 95%, 0,54 a 2,42; p = 0,67) (Figura 2A Figura 2 Tiempo para informó-investigador Primera exacerbación aguda en INPULSIS-1 y INPULSIS-2.), y la proporción de pacientes con al menos una exacerbación aguda notificados por el investigador fue similar en los grupos nintedanib y placebo (6,1% y 5,4%, respectivamente ). En INPULSIS-2, hubo un aumento significativo en el tiempo para la primera exacerbación aguda en el grupo nintedanib en comparación con el grupo placebo (razón de riesgo, 0,38; IC del 95%, 0,19 a 0,77; P = 0,005) (Figura 2B) , y la proporción de pacientes con al menos una exacerbación aguda informado investigador fue menor en el grupo nintedanib que en el grupo placebo (3,6% frente a 9,6%). En el análisis combinado previamente especificado, no hubo diferencia significativa entre los grupos nintedanib y placebo en el tiempo hasta la primera exacerbación aguda notificados por el investigador (razón de riesgo: 0,64; IC del 95%, 0,39 a 1,05; P = 0,08); la proporción de pacientes con reportado-investigador al menos una exacerbación aguda fue del 4,9% en el grupo nintedanib y el 7,6% en el grupo placebo (Fig. S4 y S5 en el anexo complementario). Un análisis de sensibilidad pre-especificado de los datos agrupados en el tiempo hasta la primera exacerbación aguda adjudicada (confirmado o sospechado) mostró que nintedanib tuvo un beneficio significativo en comparación con el placebo (Tabla S6 y la Fig. S6 en el anexo complementario).

SGRQ Puntuación

En INPULSIS-1, no hubo diferencias significativas entre los grupos en el cambio medio ajustado en la puntuación SGRQ total a partir de inicio hasta la semana 52 (4,34 puntos en el grupo nintedanib y 4,39 puntos en el grupo de placebo, la diferencia, -0.05; 95% CI, -2,50 a 2,40; P = 0,97); en INPULSIS-2, se produjo un aumento significativamente menor en la puntuación total del SGRQ en la semana 52 (consistente con un menor deterioro en la calidad relacionada con la salud de la vida) en el grupo nintedanib que en el grupo placebo (2,80 frente a 5,48 puntos puntos, la diferencia , -2,69; IC del 95%, -4,95 a -0,43; p = 0,02) (Fig S7A y S7B en el anexo complementario)..

En el análisis combinado previamente especificado de la puntuación total del SGRQ, no hubo diferencia significativa en el cambio medio ajustado desde el inicio hasta la semana 52 entre los grupos nintedanib y placebo (diferencia, -1.43 puntos; IC del 95%, -3.09 a 0,23; p = 0,09) (Fig. S7C en el anexo complementario). Cambios desde el inicio en las puntuaciones de dominio SGRQ fueron consistentes con los cambios en la puntuación total del SGRQ en cada ensayo (Tablas S7a y S7B en el anexo complementario) y en el análisis agrupado (Tabla S7C en el anexo complementario).

muertes

En el análisis combinado previamente especificado, no hubo diferencias significativas entre los grupos en la muerte por cualquier causa, la muerte por una causa respiratoria, o la muerte que se produjo entre la aleatorización y 28 días después de la última dosis del fármaco de estudio (Tabla S8 en el anexo complementario ). La proporción de pacientes que murieron por cualquier causa durante el período de tratamiento de 52 semanas fue del 5,5% en el grupo nintedanib y el 7,8% en el grupo placebo (razón de riesgo en el grupo nintedanib, 0,70; IC del 95%, 0,43 a la 1,12; P = 0,14) (Fig. S8 en el anexo complementario).

Eventos adversos

El evento adverso más frecuente en los grupos nintedanib en ambos ensayos fue la diarrea (Tabla 3 Tabla 3 Eventos Adversos.). Entre los pacientes de los grupos nintedanib que tenían diarrea, la mayoría informó de los acontecimientos que fueron de intensidad leve o moderada (93,7% en INPULSIS-1 y 95,2% en INPULSIS-2). La diarrea condujo a la interrupción prematura del fármaco del estudio en 14 pacientes que recibieron nintedanib (4,5%) y ninguno de los pacientes que recibieron placebo en INPULSIS-1 y en 14 pacientes que recibieron nintedanib (4,3%) y 1 que recibieron placebo (0,5%) en INPULSIS- 2.

En ambos ensayos, la proporción de pacientes con eventos adversos graves fue similar en los grupos nintedanib y placebo (Tabla 3). En INPULSIS-1, se informaron eventos adversos graves en el 31,1% de los pacientes en el grupo de nintedanib y en el 27,0% de los pacientes del grupo de placebo; en INPULSIS-2, los porcentajes fueron del 29,8% y 32,9%, respectivamente.

En ambos ensayos, una mayor proporción de pacientes en los grupos de nintedanib que en los grupos de placebo tenían niveles elevados de enzimas hepáticas (Tabla S9 en el anexo complementario). En INPULSIS-1, un total de 15 pacientes en el grupo de nintedanib (4,9%) y 1 paciente en el grupo de placebo (0,5%) tenían niveles de aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, o ambos que eran tres o más veces el límite superior del rango normal. En INPULSIS-2, un total de 17 pacientes en el grupo nintedanib (5,2%) y 2 pacientes en el grupo placebo (0,9%) tenían tales elevaciones.

Entre los eventos poco frecuentes (los que se producen en menos de 2% de un grupo de estudio) que eran de potencial importancia clínica, se informó de infarto de miocardio en 5 pacientes en el grupo de nintedanib (1,6%) y 1 paciente en el grupo de placebo (0,5%) en INPULSIS-1, y en 5 pacientes en el grupo nintedanib (1,5%) y 1 paciente en el grupo de placebo (0,5%) en INPULSIS-2. En total, dos eventos en los grupos nintedanib y un evento en los grupos de placebo fueron fatales. Ocurrencias de eventos adversos relacionados con los trastornos cardíacos, incluyendo la enfermedad isquémica del corazón, se resumen en la Tabla S10 en el anexo complementario.

Discusión

Las exacerbaciones agudas de la fibrosis pulmonar idiopática son acontecimientos de gran importancia clínica que se asocian con una alta morbilidad y mortalidad. 17,19 Los ensayos INPULSIS mostraron que el efecto de nintedanib era incompatible con respecto al riesgo de exacerbaciones agudas notificados por el investigador. Las exacerbaciones son eventos relativamente poco frecuentes en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática que se encuentran en ensayos clínicos y que son difíciles de evaluar y clasificar, lo que puede explicar parte de la heterogeneidad en nuestros hallazgos. 20

En ambos ensayos, los efectos adversos más frecuentes en los grupos nintedanib eran de naturaleza gastrointestinal, con la mayoría de los pacientes que recibieron nintedanib informes diarrea. Sin embargo, la proporción de pacientes en los grupos de nintedanib con diarrea que condujo a la interrupción prematura de la medicación del estudio fue de menos de 5% (4,5% en INPULSIS-1 y 4,3% en INPULSIS-2). En ambos ensayos, la intensidad de la dosis media en los grupos nintedanib era mayor que 90%. Estos resultados muestran que, aunque los eventos adversos asociados con el tratamiento nintedanib no fueron poco frecuentes, el régimen de dosificación utilizado en los ensayos INPULSIS fue exitosa en reducir al mínimo las interrupciones de tratamiento. Aunque los eventos adversos graves que reflejan la cardiopatía isquémica fueron equilibrados entre los grupos placebo y nintedanib, un mayor porcentaje de pacientes en los grupos de nintedanib tenía infartos de miocardio. La importancia clínica de este hallazgo es desconocida, y se necesita más observación en las cohortes más grandes.

En conclusión, los datos de los ensayos INPULSIS muestran que en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, nintedanib reduce la disminución de la FVC, que es consistente con una ralentización de la progresión de la enfermedad. No hubo diferencias significativas a favor de nintedanib para el tiempo hasta la primera exacerbación aguda y el cambio desde el inicio en la puntuación total del SGRQ en INPULSIS-2, pero no en INPULSIS-1. Los eventos adversos fueron comunes en los grupos nintedanib en ambos ensayos; No obstante, la mayoría de los pacientes continuaron recibiendo nintedanib para la duración del período de tratamiento.

El Dr. Richeldi reporta que ha recibido honorarios por servir en las juntas asesoras de InterMune, MedImmune, Roche y Takeda, honorarios de consultoría de Biogen Idec, Sanofi-Aventis, y ImmuneWorks, honorarios por conferencias de Shionogi, y el apoyo financiero de InterMune. El Dr. du Bois declara haber recibido honorarios por asesoramiento de InterMune. El Dr. Raghu declara haber recibido honorarios por asesoramiento de Boehringer Ingelheim, Biogen Idec, Gilead, FibroGen, y Promedior. El Dr. Azuma informa tarifas de recepción para servir en las juntas asesoras de Shionogi y Takeda y por servir en los comités de dirección de InterMune. El Dr. Brown declara haber recibido honorarios por servir en una junta consultiva de MedImmune, honorarios para servir en comités permanentes de Actelion, Centocor, Gilead, y Sanofi-Genzyme, honorarios de consultoría Actelion, Altitud Pharma, Amgen, Biogen-Stromedix, Celgene, Centocor , FibroGen, Genentech, Geno, Génova Pharma, Gilead, Mesoblast, Moiras Matrix, Novartis, Pfizer, Promedior, Sanofi-Genzyme, Veracyte, y Galecto, y el apoyo financiero de Actelion, Amgen, Genentech, Gilead, y Sanofi-Genzyme. El Dr. Costabel declara haber recibido honorarios por servir en las juntas asesoras y comités de dirección de InterMune, honorarios de consultoría de Galaad, Centocor, Roche y Bayer, honorarios por conferencias de InterMune y Bayer, y la concesión de la ayuda a través de su institución de InterMune, Gilead, Centocor, y Sanofi Aventis. El Dr. Cottin reporta que ha recibido honorarios por servir en las juntas de asesoramiento y de consulta de Bayer, Gilead, GlaxoSmithKline, InterMune, y Roche, honorarios por servir en una junta consultiva y contribuyendo a material educativo de Boehringer Ingelheim, honorarios por conferencias de Actelion, Boehringer Ingelheim, y InterMune, y el apoyo a los viajes de Actelion, GlaxoSmithKline y InterMune. El Dr. Flaherty declara haber recibido honorarios por asesoramiento de FibroGen, Genentech, Gilead, Ikaria, ImmuneWorks, MedImmune, Novartis, Takeda, Vertex, Veracyte, Roche y InterMune, honorarios por conferencias de GlaxoSmithKline, Bosque, Excel, y la Fundación de Francia, y conceder ayuda de ImmuneWorks, InterMune, y Bristol-Myers Squibb. El Dr. Kolb reporta que ha recibido honorarios por asesoramiento de InterMune y apoyo financiero de InterMune y GlaxoSmithKline. El Dr. Nicholson declara haber recibido honorarios por conferencias de InterMune. El Dr. Noble informa recibir honorarios por consultoría de InterMune, Moiras Matrix, Bristol-Myers Squibb, Roche-Genentech, y Takeda. El Dr. Taniguchi declara haber recibido honorarios por servir en las juntas asesoras de Shionogi, Olympus, AstraZeneca y Chugai y honorarios por conferencias de AstraZeneca, Asahi Kasei Pharma, Abbott, Bayer, Eli Lilly, Eisai, GlaxoSmithKline, Kyorin, Novartis Pharma Meiji Seika, Ono Pharmaceutical , Philips Respironics, Pfizer, Taiho Pharmaceutical, Terumo, Teijin Pharma, y ​​Fukuda Denshi. Drs. Brun, Le maulf, Girard, Stowasser, Schlenker-Herceg, y Disse informe siendo empleados de Boehringer Ingelheim. El doctor Collard declara haber recibido honorarios de consultoría a través de su institución de Bayer, FibroGen, Gilead, InterMune, Mesoblast, Moiras Matrix, Pfizer, Promedior, y Takeda y el apoyo de subvención a través de su institución de Genentech. Se informó de ningún otro posible conflicto de intereses respecto de este artículo.

Agradecemos a los pacientes que participaron en los ensayos, los siguientes empleados de Boehringer Ingelheim por su contribución, Madelyne Pohu de apoyo a la gestión de datos, Omar Sefiani y Stephane Bouget para el soporte de programación, y Julie Fleming y Wendy Morris de Fleishman-Hillard Grupo para la escritura de la asistencia .

fuente de información

afiliaciones de los autores están listados en el Apéndice.

solicitudes de reimpresión al Dr. Richeldi en el Instituto Nacional para la Investigación de la Salud, Unidad de Investigación Biomédica Southampton respiratoria, Mailpoint 813, LE75 Nivel E, Sur Bloque Académico, Hospital Universitario de Southampton NHS Foundation Trust, Tremona Rd. Southampton SO16 6YD, Reino Unido, o al l.richeldi@soton.ac.uk.

Una lista completa de los investigadores en los ensayos INPULSIS se proporciona en el anexo complementario. disponibles en NEJM.org.

Apéndice

afiliaciones de los autores son los siguientes: Instituto Nacional de Salud Unidad de Investigación Southampton Respiratorio de Investigación Biomédica y Ciencias Clínicas y Experimentales, Universidad de Southampton, Southampton (LR), y el Imperial College de Londres (RMB) y Royal Brompton y Harefield NHS Foundation Trust y Nacional corazón and Lung Institute, el Imperial College de Londres (DMHAGN) – todo en el Reino Unido; Universidad de Washington, Seattle (G. R.); Nippon Medical School, Tokio (de AA), el Hospital Nacional de Organización Kinki-Chuo pecho Medical Center, Osaka (Y.I.), y el Hospital General de Tosei, Aichi (H.T.) – todo en Japón; National Jewish Health, Denver (K.K.B.); Ruhrlandklinik, Hospital Universitario, Universidad de Duisburg-Essen, Essen (U.C.), y Boehringer Ingelheim Pharma GmbH, Ingelheim am Rhein (S. S. B. D.) – tanto en Alemania; El Hospital Louis Pradel, Universidad de Lyon, Lyon (V.C.), y Boehringer Ingelheim, Reims (M. B. F.L.M. M. G.) – tanto en Francia; Universidad de Michigan Health System, Ann Arbor (K.R.F.); Asan Medical Center de la Universidad de Ulsan, Seúl, Corea del Sur (D.S.K.); McMaster University, Hamilton, ON, Canadá (M. K.); Cedars-Sinai Medical Center, de Los Ángeles (P.W.N.); Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Ciudad de México (EM); Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Ridgefield, CT (R.S.-H.); y la Universidad de California en San Francisco, San Francisco (H.R.C.).

referencias

Collard HR. Rey TE Jr. Bartelson BB. Vourlekis JS. Schwarz MI. Marrón KK. Los cambios en las variables clínicas y fisiológicas predecir la supervivencia en la fibrosis pulmonar idiopática. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 538-542
CrossRef | Web of Science | Medline

Flaherty KR. Mumford JA. Murray S. et al. Implicaciones pronósticas de los cambios fisiológicos y radiográficos en la neumonía intersticial idiopática. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 543-548
CrossRef | Web of Science | Medline

PI Latsi. du Bois RM. Nicholson AG. et al. Fibrótico neumonía intersticial idiopática: el valor pronóstico de las tendencias funcionales longitudinales. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 531-537
CrossRef | Web of Science | Medline

Rey TE Jr. Safrin S. Starko KM. et al. Los análisis de los criterios de valoración de eficacia en un ensayo controlado de interferón-gamma1b para la fibrosis pulmonar idiopática. Chest 2005; 127: 171-177
CrossRef | Web of Science | Medline

Miller MR. Hankinson J. Brusasco V. et al. La estandarización de la espirometría. Eur Respir J 2005; 26: 319-338
CrossRef | Web of Science | Medline

Jones PW. Quirk FH. Baveystock CM. Cuestionario Respiratorio de St. George. Respir Med 1991; 85: Suppl B: 25-31
CrossRef | Web of Science | Medline

Barr JT. Schumacher GE. Freeman S. M. LeMoine Bakst AW. Jones PW. Traducción Americana, modificación y validación del Cuestionario Respiratorio de St. George. Clin Ther 2000; 22: 1121-45
CrossRef | Web of Science | Medline

Jones PW. Cuestionario Respiratorio de St. George: MCID. EPOC 2005; 2: 75-79
CrossRef | Medline

Costas JE. Chinn DJ. PH Quanjer. Roca J. YERNAULT JC. Normalización de la medición de factor de transferencia (capacidad de difusión). Informe del Grupo de Trabajo de Normalización de las pruebas de función pulmonar, Comunidad Europea del Acero y el Carbón. Declaración oficial de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias. Eur Respir J Suppl 1993; 16: 41-52
CrossRef | Medline

citando los artículos

Helen E. Jo, Tamera J. Corte, Yuben Moodley, Kovi Levin, Glen Westall, Peter Hopkins, Daniel Salas, Ian Glaspole. (2016) Evaluación de la enfermedad pulmonar intersticial reunión multidisciplinar: una encuesta de centros de expertos. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

Satoshi Ikeda, Akimasa Sekine, Tomohisa Baba, Hideaki Yamakawa, Masato Morita, Hideya Kitamura, Takashi Ogura. (2016) Administración de nintedanib después de la interrupción de la exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática: un informe del caso. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

Stefania Cerri, Giacomo Sgalla, Luca Richeldi, Fabricio Luppi. (2016) La aparición de la fibrosis pulmonar idiopática durante el tratamiento inmunosupresor: reporte de un caso. Diario de informes de casos médicos10 : 1
CrossRef

Vasilios Tzilas, Demóstenes Bouros. (2016) combinada fibrosis pulmonar y enfisema, una revisión clínica. EPOC Investigación y Práctica2 : 1
CrossRef

Domokos Bartis, Louise E. Crowley, Vijay K. D’Souza, Lee Borthwick, Andrew J. Fisher, Adam P. Croft, Judit E. Pongrácz, Richard Thompson, Gerald Langman, Christopher D. Buckley, David R. Thickett. (2016) Papel de CD248 como un marcador potencial severidad de la fibrosis pulmonar idiopática. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

Tomoyuki Kakugawa, Noriho Sakamoto, Shuntaro Sato, Hirokazu Yura, Tatsuhiko Harada, Shota Nakashima, Atsuko Hara, Keishi Oda, Hiroshi Ishimoto, Kazuhiro Yatera, Yuji Ishimatsu, Yasushi obase, Shigeru Kohno, Hiroshi Mukae. factores (2016) de riesgo de una exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática. Respiratory Research17 : 1
CrossRef

Ferran Morell, Dirk Esser, Jonathan Lim, Susanne Stowasser, Alba Villacampa, Diana Nieves, Max Brosa. patrones (2016) para el tratamiento, el uso de recursos y los costes de la fibrosis pulmonar idiopática en España – los resultados de un panel de Delphi. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

BMC Medicina14 : 1
CrossRef

BMC Medicina14 : 1
CrossRef

Takekazu Iwata, Ichiro Yoshino, Shigetoshi Yoshida, Norihiko Ikeda, Masahiro Tsuboi, Yuji Asato, Nobuyuki Katakami, Kazuhiro Sakamoto, Yoshinori Yamashita, Jiro Okami, Tetsuya Mitsudomi, Motohiro Yamashita, Hiroshi Yokouchi, Kenichi Okubo, Morihito Okada, Mitsuhiro Takenoyama, Masayuki Chida , Keisuke Tomii, Motoki Matsuura, Arata Azuma, Tae Iwasawa, Kazuyoshi Kuwano, Shuji Sakai, Kenzo Hiroshima, Fukuoka Junya, Kenichi Yoshimura, Hirohito Tada, Kazuhiko Nakagawa, Yoichi Nakanishi. (2016) Un ensayo de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de la pirfenidona perioperatorio para la prevención de la exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática en pacientes con cáncer de pulmón sometidos a resección pulmonar: West Japan Grupo de Oncología 6711 L (PERSONAS Estudio). Respiratory Research17 : 1
CrossRef

Karina Raimundo, Eunice Chang, Michael S. Broder, Kimberly Alexander, James Zazzali, Jeffrey J. Swigris. (2016) carga clínica y económica de la fibrosis pulmonar idiopática: un estudio de cohorte retrospectivo. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

Anne-Marie Russell, Elena Ripamonti, Carlo Vancheri. (2016) encuesta europea cualitativa de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas de la enfermedad y el tratamiento de los pacientes. BMC Pulmonary Medicinedieciséis : 1
CrossRef

Julia M. Stella, Alessandra gentil, Alice Baderacchi, Federica Meloni, Melissa Milán, Silvia Benvenuti. (2016) La navaja de Occam para el crecimiento invasivo impulsada por el trato de economía de la vinculación de la fibrosis pulmonar idiopática y el cáncer. Diario de Medicina traslacional14 : 1
CrossRef

Paola Rogliani, Luigino Calzetta, Francesco Cavalli, Maria Gabriella Matera, Mario Cazzola. (2016) La pirfenidona, nintedanib y N-acetilcisteína para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática: una revisión sistemática y meta-análisis. Farmacología pulmonar & Terapéutica40. 95-103
CrossRef

Justin M. Oldham, Imre Noth, Fernando J. Martínez. (2016) y la enfermedad pulmonar intersticial Farmacogenética. Current Opinion in Pulmonary Medicine22 : 5, 456-465
CrossRef

Francesco Cinetto, Carlo Agostini. (2016) Los avances en la comprensión de la inmunopatología de la sarcoidosis y las implicaciones en la terapia. Expert Review of Clinical Immunology12 : 9, 973-988
CrossRef

Margaret L. Salisbury, Meng Xia, Susan Murray, Brian J. Bartholmai, Ella A. Kazerooni, Catherine A. Meldrum, Fernando J. Martínez, Kevin R. Flaherty. (2016) Los predictores de la fibrosis pulmonar idiopática en ausencia de panal de abeja radiológica: Un análisis de la sección transversal en pacientes sometidos a ILD tomar muestras de tejido pulmonar. Neumología118. 88-95
CrossRef

Archivos de Bronconeumología52 : 9, 457-458
CrossRef

Saeed Kolahian, Isis E. Fernández, Oliver Eickelberg, Dominik Hartl. (2016) Los mecanismos inmunes en la fibrosis pulmonar. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology55 : 3, 309-322
CrossRef

Archivos de Bronconeumología (Inglés Edition)52 : 9, 457-458
CrossRef

Sophie Fletcher, Mark G. Jones, Katherine Spinks, Giacomo Sgalla, Ben G. Marshall, Rachel Limbrey, Luca Richeldi. (2016) La seguridad de los nuevos tratamientos farmacológicos para la fibrosis pulmonar idiopática. Expert Opinion on Drug Safety. 1-7
CrossRef

Hyo Jung Park, Sang Min Lee, Jin Woo Song, Sang Min Lee, Sang joven Oh, Namkug Kim, Joon Beom Seo. Software automatizado basado en la textura (2016) Evaluación cuantitativa de los patrones regionales en la TC inicial en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática: Relación con la disminución de la capacidad vital forzada. American Journal of Roentgenology. 1-8
CrossRef

L. Richeldi. (2016) ¿Cómo vamos a diagnosticar IPF en el futuro. QJM. hcw116
CrossRef

Keiko Mizuno, Hiroko Mataki, Naohiko Seki, Tomohiro Kumamoto, Kazuto Kamikawaji, Hiromasa Inoue. (2016) Los microARN en el cáncer de pulmón de células no pequeñas y fibrosis pulmonar idiopática. Journal of Human Genetics
CrossRef

Kaissa de Boer, Joyce S. Lee. (2016) poco reconocido comorbilidades en la fibrosis pulmonar idiopática: Una revisión. respirología21 : 6, 995-1004
CrossRef

Kevin K. Brown. (2016) Contrapunto: En caso de que todos los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, incluso aquellos con más de deterioro moderado, ser tratados con Nintedanib o pirfenidona? No. Pecho150 : 2, 276-278
CrossRef

Céline Audibert, Christine Livoti, Alexis Caze. (2016) La fibrosis pulmonar idiopática: percepciones de tratamiento del paciente con fármacos recientemente aprobados de los médicos. Ensayos clínicos contemporáneos Comunicaciones3. 80-85
CrossRef

Christopher S. King, Steven D. Nathan. (2016) PUNTO: En caso de que todos los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, incluso aquellos con más de deterioro moderado, ser tratados con Nintedanib o pirfenidona? Sí. Pecho150 : 2, 273-275
CrossRef

Harold R. Collard, Christopher J. Ryerson, Tamera J. Corte, Gisli Jenkins, Yasuhiro Kondoh, David J. Lederer, Joyce S. Lee, Toby M. Maher, Athol U. Wells, M. Katerina Antoniou, Juergen Behr, Kevin K. Brown, Vincent Cottin, Kevin R. Flaherty, Junya Fukuoka, David M. Hansell, Takeshi Johkoh, Naftali Kaminski, Dong Soon Kim, Martin Kolb, David A. Lynch, Jeffrey L. Myers, Ganesh Raghu, Luca Richeldi, Hiroyuki Taniguchi, Fernando J. Martínez. (2016) exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática. Un informe del Grupo de Trabajo Internacional. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos194 : 3, 265-275
CrossRef

Nobuhiro Kanaji, Akira Tadokoro, Nobuyuki Kita, Makiko Murota, Tomoya Ishii, Takehiro Takagi, Naoki Watanabe, Yasunori Tojo, Shingo Harada, Yusuke Hasui, Norimitsu Kadowaki, Shuji Bandoh. (2016) Impacto de la fibrosis pulmonar idiopática en la supervivencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. Revista de Investigación del Cáncer y Oncología Clínica142 : 8, 1855-1865
CrossRef

Lucas Barron, Sina A. Gharib, Jeremy S. Duffield. (2016) Pulmón pericitos y fibroblastos residentes. El American Journal of Pathology
CrossRef

neumo Noticias8 : 4, 20-22
CrossRef

K. Kobayashi, J. Araya, S. Minagawa, H. Hara, N. Saito, T. Kadota, N. Sato, M. Yoshida, K. Tsubouchi, Y. Kurita, S. Ito, Y. Fujita, N. Takasaka, H. Utsumi, H. Yanagisawa, M. Hashimoto, H. Wakui, J. Kojima, K. Shimizu, T. Numata, M. Kawaishi, Y. Kaneko, H. Asano, M. Yamashita, M. Odaka, T. Morikawa, K. Nakayama, K. Kuwano. (2016) Participación de PARK2 mediada por mitofagia en la patogénesis de la fibrosis pulmonar idiopática. The Journal of Immunology197 : 2, 504-516
CrossRef

Nature Reviews Rheumatology12 : 8, 456-471
CrossRef

C. Sharp, M. McCabe, M. J. Hussain, J. W. Dodd, H. Cordero, H. Adamali, A.B Millar, D. Smith. (2016) Duración del beneficio después de la finalización de la rehabilitación pulmonar en la enfermedad pulmonar: un estudio observacional intersticial. QJM. hcw105
CrossRef

Charles Sharp, Huzaifa Adamali, Ann B Millar, Charles agudo. El oxígeno ambulatorio y de corta ráfaga para la enfermedad pulmonar intersticial. 2016.
CrossRef

Wim A. Wuyts, Martin Kolb, Susanne Stowasser, Wibke Stansen, John T. Huggins, Ganesh Raghu. (2016) Primeros datos sobre eficacia y seguridad de Nintedanib en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y la capacidad vital forzada de ≤50% del valor predicho. Pulmón
CrossRef

Adam Anderson, Adrian Shifren, Steven D. Nathan. evaluación de la seguridad (2016) A de la pirfenidona para el tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática. Expert Opinion on Drug Safety15 : 7, 975-982
CrossRef

Hiroyuki Taniguchi, Yasuhiro Kondoh. (2016) aguda y subaguda neumonías intersticiales idiopáticas. respirología21 : 5, 810-820
CrossRef

Francesco Varone, Annelisa Mastrobattista, Paola Franchi, Luca Viglietta, Venerino Poletti, Sara Tomassetti, Alessandra Dubini, Linda Tagliaboschi, Lucio Calandriello, Alessandra Farchione, Anna Rita Larici. (2016) fibrólisis pulmonar en un paciente con fibrosis pulmonar idiopática: mejora del cuadro clínico y radiológico después del tratamiento con pirfenidona. La Clínica Respiratory Journal
CrossRef

Michael P. Keane. (2016) La galectina-3: biomarcador distante o relevante Target. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos194 : 1, 7-9
CrossRef

Hendrik Suhling, Benjamin Bollmann, Jens Gottlieb. (2016) Nintedanib en la disfunción del injerto pulmonar crónica después del trasplante pulmonar restrictiva. El Diario del Corazón y el trasplante pulmonar35 : 7, 939-940
CrossRef

Paolo Spagnolo, Nicola Sverzellati, Giulio Rossi. (2016) Es la proyección de imagen inconsistente con neumonía intersticial usual? Piense en la fibrosis pulmonar idiopática continuación. respirología21 : 5, 782-784
CrossRef

La Medicina Respiratoria Lancet4 : 7, 557-565
CrossRef

Andrew Churg, AnaMaria Bilawich. (2016) confluentes de fibroblastos fibrosis y focos en la neumonía intersticial no específica fibrótico. histopatología69 : 1, 128-135
CrossRef

Ali Saber Abdelhameed, Mohammad Rehan Ajmal, Kalaiarasan Ponnusamy, Naidu Subbarao, Rizwan Hasan Khan. (2016) La interacción del medicamento contra el cáncer nintedanib recientemente aprobado con la fase aguda humana reactivo α 1-glicoproteína ácida. Diario de la estructura molecular1115. 171-179
CrossRef

Hiroyuki Taniguchi, Zuojun Xu, Arata Azuma, Yoshikazu Inoue, Huiping Li, Tsuyoshi Fujimoto, Celia Bailes, Rozsa Schlenker-Herceg, Dong S. Kim. análisis (2016) subgrupo de pacientes en los ensayos asiáticos INPULSIS® de nintedanib en la fibrosis pulmonar idiopática. respirología
CrossRef

David H. McMillan, Jos LJ van der Velden, Karolyn G. lahue, Xi Qian, Robert W. Schneider, Martina S. Iberg, James D. Nolin, Sarah Abdalla, Dylan T. Casey, Kenneth D. Tew, Danyelle M. Townsend, Colin J. Henderson, C. Roland Wolf, J. Kelly Butnor, Douglas J. Taatjes, Ralph C. Budd, Charles G. Irvin, Albert van der Vliet, Stevenson Flemer, Vikas Anathy, Yvonne MW Janssen-Heininger. (2016) Atenuación de la fibrosis pulmonar en ratones con un inhibidor clínicamente relevante de π glutatión-S-transferasa. JCI Insight1 : 8
CrossRef

J. Prasad, A. E. Holanda, I. Glaspole, G. Westall. (2016) La fibrosis pulmonar idiopática: una perspectiva australiana. Diario de Medicina Interna46 : 6, 663-668
CrossRef

Marlies S Wijsenbeek, Harold R Collard. (2016) acetilcisteína en la FPI: el golpe de gracia. La Medicina Respiratoria Lancet4 : 6, 420-421
CrossRef

Ganesh Raghu. (2016) La fibrosis pulmonar idiopática: la lucha contra en un césped nuevo. La Medicina Respiratoria Lancet4 : 6, 430-432
CrossRef

Tejaswini Kulkarni, John Willoughby, María del Pilar Acosta Lara, Young-il Kim, Rekha Ramachandran, C. Bruce Alexander, Tracy Luckhardt, Victor J. Thannickal, Joao A. de Andrade. (2016) Un enfoque de atención incluido para pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mejora la supervivencia libre de trasplante. Neumología115. 33-38
CrossRef

Robert Brownell, Naftali Kaminski, Prescott G. Woodruff, Williamson Z. Bradford, Luca Richeldi, Fernando J. Martínez, Harold R. Collard. (2016) Medicina de precisión: la nueva frontera en la fibrosis pulmonar idiopática. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 11, 1213-1218
CrossRef

Tórax71 : 6, 510-516
CrossRef

Antoine Froidure, Audrey Joannes, Arnaud A. Mailleux, Bruno Crestani. (2016) Nuevas dianas en la fibrosis pulmonar idiopática: a partir de la inflamación y la inmunidad a la remodelación y reparación. Opinión de expertos sobre los medicamentos huérfanos4 : 5, 511-520
CrossRef

Joyce S. Lee, Aryeh Fischer. (2016) las opciones de tratamiento actuales y emergentes para la enfermedad pulmonar intersticial en pacientes con enfermedad reumática. Expert Review of Clinical Immunology12 : 5, 509-520
CrossRef

María D. Martin, Jonathan H. Chung, Jeffrey P. Kanne. (2016) fibrosis pulmonar idiopática. Journal of Imaging Torácica31 : 3, 127-139
CrossRef

respirología21 : 4, 705-711
CrossRef

La Revista Internacional de Bioquímica & Biología Celular74. 44-59
CrossRef

(2016) DENTRO DE LA INDUSTRIA. Noticias de Asia y el Pacífico Biotech20 : 05, 42-51
CrossRef

Steven D Nathan, Carlo Albera, Williamson Z Bradford, Ulrich Costabel, Roland M du Bois, Elizabeth A Fagan, Robert S Fishman, Ian Glaspole, Marilyn K Glassberg, Kenneth F Glasscock, Talmadge E King, Lisa Lancaster, David J Lederer, Zhengning Lin, Carlos A Pereira, Jeffrey J Swigris, Dominique Valeyre, Paul W Noble, Athol T Wells. (2016) Efecto del tratamiento continuado con pirfenidona tras las caídas clínicamente significativas en la capacidad vital forzada: Análisis de los datos de tres ensayos de fase 3 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Tórax71 : 5, 429-435
CrossRef

Tamera J Corte, Athol T Wells, Harold R Collard, Raphael Borie, Aurelien JUSTET, Guillaume Beltrán, Effrosyni D. Manali, Pauline Pradère, Paolo Spagnolo, Bruno Crestani. (2016) El tratamiento farmacológico de la FPI. respirología21 : 4, 615-625
CrossRef

Ryo Okuda, Hidekazu Matsushima, Tomohiro Oba, Rie Kawabe, Minako Matsubayashi, Masako Amano, Tomotaka Nishizawa, Koujiro Honda. (2016) Eficacia y seguridad de inhalado N-acetilcisteína en la fibrosis pulmonar idiopática: Un estudio prospectivo, de un solo brazo. Investigación respiratoria54 : 3, 156-161
CrossRef

Teng Moua, Blair D. oeste, Megan M. Dulohery, Craig E. Daniels, Jay H. Ryu, Kaiser G. Lim. (2016) Los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrótica hospitalizados por empeoramiento respiratorio agudo. Pecho149 : 5, 1205-1214
CrossRef

Masahiro Uehara, Noriyuki Enomoto, Masashi Mikamo, Yoshiyuki Oyama, Masato Kono, Tomoyuki Fujisawa, Naoki Inui, Yutaro Nakamura, Takafumi Suda. (2016) Impacto de la angiopoyetina-1 y -2 en el curso clínico de la fibrosis pulmonar idiopática. Neumología114. 18-26
CrossRef

Helen E. Jo, Sharan Randhawa, Tamera J. Corte, Yuben Moodley. (2016) fibrosis pulmonar idiopática y la edad avanzada: Diagnóstico y tratamiento Consideraciones. drogas & Envejecimiento33 : 5, 321-334
CrossRef

Annals of the Rheumatic Diseases75 : 5, 883-890
CrossRef

Stephan W. Glasser, James S. Hagood, Simon Wong, Carmen A. Taype, Satish K. Madala, William D. Hardie. (2016) Mecanismos de Resolución de la fibrosis pulmonar. El American Journal of Pathology186 : 5, 1066-1077
CrossRef

Mark G. Jones, Aurélie Fabre, Philipp Schneider, Francesco Cinetto, Giacomo Sgalla, Mark Mavrogordato, Sanjay Jogai, Aiman ​​Alzetani, Ben G. Marshall, Katherine MA O’Reilly, Jane A. Warner, Peter M. Lackie, Donna E. Davies, David M. Hansell, Andrew G. Nicholson, Ian Sinclair, Kevin K. Brown, Luca Richeldi. Caracterización (2016) tridimensional de focos de fibroblastos en la fibrosis pulmonar idiopática. JCI Insight1 : 5
CrossRef

American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 8, 847-860
CrossRef

Thomas H. Sisson, Paolo Spagnolo. (2016) Matriptase, activado por proteasa del receptor 2, y la fibrosis pulmonar idiopática. Otra prueba de vía de señalización de redundancia en esta enfermedad, difícil de tratar. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 8, 816-817
CrossRef

R. Gisli Jenkins. (2016) para suprimir los radicales Tenemos que tener biomarcadores del estrés oxidativo. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 8, 817-819
CrossRef

Samuel L. Collins, Yee Chan-Li, Minhee Oh, Christine L. Vigeland, Nathachit Limjunyawong, Wayne Mitzner, Jonathan D. Powell, Maureen R. Horton. (2016) vaccinia vacuna a base de detenciones de inmunoterapia e invierte establecida la fibrosis pulmonar. JCI Insight1 : 4
CrossRef

Giacomo Sgalla, Elisabetta Cocconcelli, Roberto Tonelli, Luca Richeldi. (2016) dianas de fármacos novedosos para la fibrosis pulmonar idiopática. Expert Review of Respiratory Medicine10 : 4, 393-405
CrossRef

Luca Richeldi, Vincent Cottin, Roland M. du Bois, Moisés Selman, Toshio Kimura, Celia Bailes, Rozsa Schlenker-Herceg, Susanne Stowasser, Kevin K. Brown. (2016) Nintedanib en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática: evidencia combinada de los ensayos mañana y el INPULSIS®. Neumología113. 74-79
CrossRef

Parvez Alam, Ali S. Abdelhameed, Ravi Kant Rajpoot, Rizwan Hasan Khan. (2016) Interacción de las múltiples fuerzas de interacción: La unión del inhibidor de la tirosina quinasa nintedanib con albúmina de suero humano. Diario de Fotoquímica y Fotobiología B: Biología157. 70-76
CrossRef

Yanni F. Yu, Ning Wu, Chien-Chia Chuang, Rosa Wang, Xiaoyun Pan, Nicole N. Benjamin, Giovanna Devercelli, David B. Coultas. (2016) Patrones y carga económica de las hospitalizaciones y las exacerbaciones Entre los pacientes diagnosticados con fibrosis pulmonar idiopática. Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy22 : 4, 414-423
CrossRef

Danylo Kaminskyy, Gertjan J. M. den Hartog, Magdalena Wojtyra, Maryan Lelyukh, Andrzej Gzella, Aalt Bast, Romano Lesyk. (2016) la acción antifibrótico y anticancerígena de 5-eno amino / iminothiazolidinones. European Journal of Medicinal Chemistry112. 180-195
CrossRef

Liesbeth Lemmens. (2016) Nintedanib en el CPNM avanzado: la gestión de los eventos adversos. Gestión de cáncer de pulmón5 : 1, 29-41
CrossRef

Giacomo Sgalla, Alice Biffi, Luca Richeldi. (2016) La fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico, la epidemiología y la historia natural. respirología21 : 3, 427-437
CrossRef

James F. Gruden, Prasad M. Panse, Michael B. Gotway, Eric A. Jensen, Clinton V. Wellnitz, Lewis Wesselius. (2016) El diagnóstico de neumonitis intersticial usual en ausencia de panal de abeja: Evaluación de los criterios específicos de CT Con Seguimiento clínico en 38 pacientes. American Journal of Roentgenology206 : 3, 472-480
CrossRef

Maxwell L. Smith. (2016) Actualización sobre la fibrosis pulmonar: No todos fibrosis se crea por igual. Archivos de Patología & Medicina de laboratorio140 : 3, 221-229
CrossRef

Jonathan H. Chung, David A. Lynch. (2016) El valor de un enfoque multidisciplinario para el diagnóstico de neumonitis intersticial usual y la fibrosis pulmonar idiopática: Radiología, Anatomía Patológica, y la correlación clínica. American Journal of Roentgenology206 : 3, 463-471
CrossRef

C. Robalo Cordeiro, P. Campos, L. Carvalho, S. Campainha, S. Clemente, L. Figueiredo, JM Jesús, A. Marques, C-Souto Moura, R. Pinto Basto, A. Ribeiro, M. Serrado , A. Morais. (2016) Documento de consenso para el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Revista Portuguesa de Pneumologia (Inglés Edition)22 : 2, 112-122
CrossRef

James F. Gruden. (2016) TC en la fibrosis pulmonar idiopática: Diagnóstico y más allá. American Journal of Roentgenology206 : 3, 495-507
CrossRef

Haiying Tang, Lili Gao, Jingwei Mao, Huanyu Él, Jia Liu Xin Cai, Hongli Lin, Tailandia y China Wu. (2016) salidroside protege contra la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina: la activación de la señalización de Nrf2-antioxidante, y la inhibición de NF-kappa B y TGF-beta 1 / Smad-2 / -3 vías. El estrés celular y Acompañantes21 : 2, 239-249
CrossRef

Jonathan H. Chung, Jeffrey P. Kanne. (2016) Imágenes de la enfermedad pulmonar difusa. Journal of Imaging Torácica31 : 2, 64
CrossRef

William J. Canestaro, Sara H. Forrester, Ganesh Raghu, Lawrence Ho, Beth E. Devine. (2016) Tratamiento de Drogas de la fibrosis pulmonar idiopática. Pecho149 : 3, 756-766
CrossRef

Laurent Plantier, Marie-Pierre Debray, Candice Estellat, Martin Flamant, Carine Roy, Catherine Bancal, Raphaël Borie, Dominique Israël-Biet, Hervé Mal, Bruno Crestani, Christophe Delclaux. (2016) El aumento de volumen de la realización de las vías respiratorias en la fibrosis pulmonar idiopática es independiente de la gravedad de la enfermedad: un estudio de capnografía volumétrica. Revista de Investigación de la respiración10 : 1, 016 005
CrossRef

Sophie Laurenson, Raisa Sidhu, Melinda Goodall, Amanda me Adler. (2016) NICE orientación sobre nintedanib para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. La Medicina Respiratoria Lancet4 : 3, 176-177
CrossRef

S. Campainha, C. Nogueira, F. Costa, A. Sánchez, S. Neves. (2016) Todavía no se conocen efectos secundarios de la pirfenidona en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Revista Portuguesa de Pneumologia (Inglés Edition)22 : 2, 126-127
CrossRef

SUNAD Rangarajan, Morgan L. Locy, Tracy R. Luckhardt, Victor J. Thannickal. (2016) la terapia especializada para la fibrosis pulmonar idiopática: ¿Y ahora. drogas76 : 3, 291-300
CrossRef

André Kubler, Christer Larsson, Brian Luna, Bruno B. Andrade, Eduardo P. Amaral, Michael Urbanowski, Marlene Orandle, Kevin Bock, Nicole C. Ammerman, Laurene S. Cheung, Kathryn Winglee, Marc Halushka, Jin Kyun Park, Alan Sher , Jon S. Friedland, Paul T. Elkington, William R. Bishai. (2016) catepsina K contribuye a la cavitación y Colágeno volumen de operaciones con tuberculosis pulmonar. Journal of Infectious Diseases213 : 4, 618-627
CrossRef

Los informes científicos6. 20547
CrossRef

Luis Gómez Carrera, Rodolfo Álvarez-Sala Walther. (2016) La fibrosis pulmonar. medicina Clínica146 : 3, 115-116
CrossRef

Elizabeth A. Belloli, Rosemarie Beckford, Ryan Hadley, Kevin R. Flaherty. (2016) idiopática neumonía intersticial no específica. respirología21 : 2, 259-268
CrossRef

Luis Gómez Carrera, Rodolfo Álvarez-Sala Walther. (2016) La fibrosis pulmonar. Medicina Clínica (Inglés Edition)146 : 3, 115-116
CrossRef

M. Kristen Demoruelle, Shikha Mittoo, Joshua J. Solomon. (2016) El tejido conectivo de la enfermedad relacionada con la enfermedad pulmonar intersticial. Mejores prácticas & La investigación clínica Reumatología30 : 1, 39-52
CrossRef

E. Fraser, R. K. Hoyles. (2016) Los avances terapéuticos en la fibrosis pulmonar idiopática. Medicina CLINICAdieciséis : 1, 42-51
CrossRef

J. Hennek, J. Alves, E. Yao, S.A. Goueli, H. Zegzouti. (2016) tiras quinasa bioluminiscentes: Un nuevo enfoque para el perfilado inhibidor de quinasa específica y flexible. Analytical Biochemistry495. 9-20
CrossRef

Nimali P. Withana, Ma Xiaowei, Helen M. McGuire, Martijn Verdoes, Wouter A. van der Linden, Leslie O. Ofori, Ruiping Zhang, Hao Li, Laura E. Sanman, Ke Wei, Shaobo Yao, Peilin Wu, Fang Li , Hui Huang, Zuojun Xu, J. Paul Wolters, Glenn D. Rosen, Harold R. Collard, Zhaohui Zhu Zhen Cheng, Mateo Bogyo. (2016) de imagen no invasiva de la fibrosis pulmonar idiopática Uso de la proteasa catepsina sondas. Los informes científicos6. 19755
CrossRef

Napoleone Ferrara, Anthony P. Adamis. (2016) Diez años de terapia con factor de crecimiento endotelial vascular contra. Nature Reviews Drug Discovery15 : 6, 385-403
CrossRef

Athol U. Wells, Ivan O. Rosas. (2016) Amplia la eficacia terapéutica de Nintedanib en la fibrosis pulmonar idiopática. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 2, 112-113
CrossRef

Ulrich Costabel, Yoshikazu Inoue, Luca Richeldi, Harold R. Collard, Inga Tschoepe, Susanne Stowasser, Arata Azuma. (2016) Eficacia de Nintedanib en la fibrosis pulmonar idiopática través de diferentes subgrupos en INPULSIS. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 2, 178-185
CrossRef

Un Fabian Mendoza, Maryah Mansoor, Sergio A Jiménez. (2016) El tratamiento de la esclerosis sistémica progresiva rápida: actuales y futuros perspectivas. Opinión de expertos sobre los medicamentos huérfanos4 : 1, 31-47
CrossRef

Baruch Vainshelboim, Benjamin Daniel Fox, José Oliveira, Mordejai Reuven Kramer. (2016) El ejercicio físico en la fibrosis pulmonar idiopática. Expert Review of Respiratory Medicine10 : 1, 69-77
CrossRef

M. A. Schnitzler, M. Valapour, M. A. Skeans, D. A. Axelrod, K. L. Lentine, H. B. Randall, J. J. Snyder, A. K. Israni, B. L. Kasiske. (2016) Economía. Diario Americana de Trasplantesdieciséis : S2, 169-194
CrossRef

Jay H. Ryu, Moisés Selman, Thomas V. Colby, Talmadge E. King. Neumonías intersticiales idiopáticas. 2016. 1118-1152.e19.
CrossRef

Atsushi Miyamoto, Nasa Morokawa, Yui Takahashi, Kazumasa Ogawa, Makiko Takeyasu, Kyoko Murase, Shigeo Hanada, Hironori Uruga, Sayaka Mochizuki, Hisashi Takaya, Atsuko Kurosaki, Kazuma Kishi. (2016) marcada mejoría con pirfenidona en un paciente con fibrosis pulmonar idiopática. Medicina Interna55 : 6, 657-661
CrossRef

Nicky Britten, Catherine Papa, Susan Halford, Luca Richeldi. (2016) ¿Qué pasa si el trabajo que hicimos la medicina estratificada para los pacientes. La Medicina Respiratoria Lancet4 : 1, 8-10
CrossRef

Kate Skolnik, Christopher J. Ryerson. (2016) no clasificable enfermedad pulmonar intersticial: Una revisión. respirología21 : 1, 51-56
CrossRef

G George, T Vaid, R verano. (2016) Los avances terapéuticos en la fibrosis pulmonar idiopática. Farmacología Clínica & Terapéutica99 : 1, 30-32
CrossRef

Xiang Huang, Cheng Wang, Huaqin Yuan, Jing Sun, Lele Li, Wu Xingxin, Jinhua Luo, Yanhong Gu. (2016) Sunitinib, una pequeña molécula inhibidor de quinasa, atenúa inducida por bleomicina fibrosis pulmonar en ratones. La Tohoku Journal of Experimental Medicine239 : 4, 251-261
CrossRef

William G. Carlos, Mary E. Strek, Tisha S. Wang, Harin Patel, Ganesh Raghu, Kevin C. Wilson, Carey C. Thomson. (2016) El tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Anales de la Sociedad Torácica Americana13 : 1, 115-117
CrossRef

Oliver Distler, Antonio Cozzio. (2016) La esclerosis sistémica y esclerodermia conceptos corrientes localizadas y nuevas dianas para la terapia. Seminarios en Inmunopatología38 : 1, 87-95
CrossRef

Jeremy S. Duffield. Fibrosis. 2016. 293-314.
CrossRef

A. Whitney Brown, Hatice Kaya, Steven D. Nathan. (2016) El trasplante de pulmón en PII: Una revisión. respirología. n / a-n / a
CrossRef

Steven D Nathan, A Whitney Brown, Christopher S King. El tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. 2016. 81-97.
CrossRef

Tae Iwasawa, Tetsu Kanauchi, Toshiko Hoshi, Takashi Ogura, Tomohisa Baba, Toshiyuki Gotoh, Mari S. Oba. (2016) Estudio multicéntrico de análisis de tomografía computarizada cuantitativa usando un sistema tridimensional asistido por ordenador en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Japanese Journal of Radiology34 : 1, 16-27
CrossRef

Mitsuru Munakata. (2016) “El largo y sinuoso camino” en busca de fármacos específicos para la fibrosis pulmonar idiopática. Investigación respiratoria54 : 1, 1
CrossRef

Eric S. White, Zea borok, Kevin K. Brown, Oliver Eickelberg, Andreas Guenther, R. Gisli Jenkins, Martin Kolb, Fernando J. Martínez, Jesse romana, Patricia Sime. (2016) Declaración Una Sociedad Torácica Americana de Investigación Oficial: Future Directions en la fibrosis pulmonar, la Investigación. American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos193 : 7, 792
CrossRef

Joseph H. Skalski, Ryan M. Kern, David E. Midthun, Eric S. Edell, Fabien Maldonado. (2016) Absceso pulmonar como complicación pulmonar transbronquial de Cryobiopsy. Diario de Broncología & Neumología intervencionista23 : 1, 63-66
CrossRef

Amanda T. Goodwin, Gisli Jenkins. (2016) Molecular Endotyping de la fibrosis pulmonar. Pecho149 : 1, 228-237
CrossRef

Kurt Williams, Jesse romana. (2016) El estudio de las enfermedades respiratorias humanas en animales – papel de los modelos inducidos y de origen natural. El Journal of Pathology238 : 2, 220-232
CrossRef

SUNAD Rangarajan, Ashish Kurundkar, Deepali Kurundkar, Karen Bernard, Yan Y. Sanders, Qiang Ding, Veena B. Antony, Jianhua Zhang, Jaroslaw Zmijewski, Victor J. Thannickal. (2016) Los mecanismos novedosos para la acción antifibrótico de Nintedanib. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology54 : 1, 51-59
CrossRef

Abhinav Agrawal, Isha Verma, Varun Shah, Abhishek Agarwal, Rutuja R Sikachi. (2016) Las manifestaciones cardiacas de la fibrosis pulmonar idiopática. Intratable & Investigación de Enfermedades Raras5 : 2, 70-75
CrossRef

Hendra Wahyudi, Amanda A. Reynolds, Yang Li, Shawn C. Owen, Michael S. Yu. (2016) Orientación de colágeno para el diagnóstico por imagen y suministro terapéutico. Journal of Controlled Release
CrossRef

Jessica E. Zwiener, Lily J. Kwatampora, Naifa L. Busaidy. Las terapias emergentes para metastásico progresivo cáncer medular de tiroides. 2016. 173-181.
CrossRef

Christopher J. Ryerson, Benjamin Tan, Charlene D. Fell, Hélène Manganas, Shane Shapera, Shikha Mittoo, Mohsen Sadatsafavi, Teresa A, Andrea Gershon, Jolene H. Fisher, Kerri A. Johannson, Nathan Hambly, Nasreen Jalil, Theodore K. Marras, Julie Morisset, Pearce G. Wilcox, Andrew J. Halayko, Mohammad Adil Khan, Martin Kolb. (2016) El Registro Canadiense de Fibrosis Pulmonar: diseño y la justificación de un Registro Nacional de la fibrosis pulmonar. Canadian Respiratory Journal2016. 1-7
CrossRef

Yanli Yan, Li Ma, Xiaoxu Zhou, Murugavel Ponnusamy, Jinhua Tang, Michelle A. Zhuang, Evelyn Tolbert, Georgia Bayliss, Jianwen Bai, Shougang Zhuang. bloques (2016) de inhibición de Src activación de fibroblastos intersticiales renales y aminora la fibrosis renal. Kidney International89 : 1, 68-81
CrossRef

BMC Pulmonary Medicine15 : 1
CrossRef

Respiratory Researchdieciséis : 1
CrossRef

American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos192 : 4, 455-467
CrossRef

Revue de Pneumologie Clinique71 : 4, 189-206
CrossRef

American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos192 : 2, e3-e19
CrossRef

Diario Clínico de la European Respiratory2 : 0
CrossRef

neumo Noticias7 : 3, 66-66
CrossRef

La lanceta385 : 9979, 1748-1757
CrossRef

neumo Noticias7 : 2, 15-15
CrossRef

neumo Noticias7 : 2, 29-36
CrossRef

American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology52 : 3, 263-284
CrossRef

Diario Clínico de la European Respiratory2 : 0
CrossRef

Revue des Maladies Respiratoires31 : 10, 889-892
CrossRef

BMC Pulmonary Medicine14 : 1
CrossRef

neumo Noticias6 : 1, 32-33
CrossRef

Antje Prasse. Las exacerbaciones agudas. 143-150.
CrossRef

Oisin J. O’Connell, Jim J. Egan. La evaluación de la gravedad de la enfermedad / puesta en escena para el pronóstico. 97-105.
CrossRef

Carlo Vancheri. Cáncer. 151-159.
CrossRef

CrossRef

Matthew D. Jankowich, Sharon Rondas. EPOC coexistentes y LDI. 109-120.
CrossRef

Carlos Cordeiro Robalo, Tiago M. Alfaro, Sara Freitas, Jessica Cemlyn-Jones. Fibrosis pulmonar idiopática. 50-63.
CrossRef

Wim A. Wuyts. Manejo de los síntomas: disnea y tos. 218-229.
CrossRef

Toby M. Maher, Paolo Spagnolo. Perspectivas para el futuro. 260-274.
CrossRef

Vicente Cottin, Claudia Valenzuela. Tratamiento farmacológico. 196-217.
CrossRef

Dominique Valeyre, Florencia Jeny, Olivia freinetiano, Hilario Nunes. cuestiones clave de diagnóstico. 50-56.
CrossRef

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