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dermatitis seborreica eczematosa y la artritis reumatoide

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Resultados: Las causas de la dermatitis seborreica Eccematosas Y Artritis reumatoide

    1. Síndrome de DiGeorge
    síndrome de deleción 22q11.2 es un trastorno genético que puede resultar en una gran variedad de síntomas. Varios nombres han sido utilizados para describir las diferentes manifestaciones del síndrome. Síndrome de George di implica sobre todo un subdesarrollo del timo y paratiroides. Lee mas »

Resultados: Las causas de la dermatitis seborreica Eccematosas O Artritis reumatoide

    síndrome de deleción 22q11.2 1.
    Un trastorno genético poco común causada por la ausencia de una pequeña porción de material genético. Una pequeña sección del cromosoma 22 no se encuentra en un lugar llamado q11.2. El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas que existen en los seres humanos. Más »
    2. La acrodermatitis enteropática
    Un raro trastorno hereditario malabsorción donde el cuerpo es incapaz de absorber el zinc en cantidades adecuadas. Más »
    3. La acrodermatitis, persistente
    Una condición crónica de la piel rara que se caracteriza por la erupción de pústulas que normalmente se producen en los extremos de los dedos. Más »
    4. El síndrome de linfocitos desnudos
    Un trastorno de inmunodeficiencia hereditaria caracterizada por T y la disfunción de las células B (estas células son esenciales para ayudar a combatir las infecciones). La falta de tratamiento puede resultar en la muerte del bebé de las infecciones. Más »
    5. Cirrosis biliar
    cirrosis biliar es una condición en la que los conductos biliares son incapaces de transportar la bilis con eficacia debido a la obstrucción, inflamación, cicatrización o algún otro daño a los conductos biliares. La condición puede ser el resultado de cosas tales como el defecto congénito de los conductos biliares. Más »
    6. La deficiencia de biotinidasa
    Un trastorno metabólico en el que el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesita para procesar la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasa. Más »
    7. cartilaginosos – artrítica – oftálmicos – síndrome de sordera
    Un raro síndrome caracterizado por la asociación de enfermedad de los ojos, las articulaciones y el cartílago, así como la sordera. Más »
    8. El cromosoma 22q eliminación
    Un trastorno genético poco común, donde no se encuentra una parte del material genético del brazo largo del cromosoma 22. Los síntomas o gravedad puede variar un poco entre los pacientes. Más »
    9. La enfermedad granulomatosa crónica
    Un trastorno muy raro hereditario de la sangre en ciertas células que participan en la inmunidad (fagocitos) no son capaces de destruir las bacterias y las infecciones bacterianas, por tanto, el paciente sufre repetidos. Más »
    10. Inmunodeficiencia Común Variable
    Un trastorno de inmunodeficiencia que implica niveles de globulina gamma de sangre bajos que se traduce en una mayor susceptibilidad a las infecciones. La afección puede ser hereditaria o puede ser causada por ciertos medicamentos (levamisol, hidantoína y carbamazepina). Más »

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