carcinoma de cuello uterino

carcinoma de cuello uterino

A. ¿Qué impedimentos cubren estos avisos? Utilizamos estos listados para evaluar todos los tipos de cáncer (enfermedades neoplásicas malignas), a excepción de ciertas neoplasias asociadas con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Si usted tiene la infección por VIH, que los criterios expuestos en 14.08E para evaluar el carcinoma del cuello uterino, sarcoma de Kaposi, el linfoma y el carcinoma de células escamosas del conducto anal y el margen anal.

SEGUNDO. ¿Qué consideramos cuando evaluamos cáncer bajo estos avisos? Consideramos factores incluyendo:

1. Origen del cáncer.

2. El grado de implicación.

3. La duración, la frecuencia y la respuesta a la terapia contra el cáncer.

4. Efectos de los residuos de las terapéuticas.

DO. ¿Cómo podemos aplicar estos avisos? Aplicamos los criterios en una lista específica de un cáncer que se origina a partir de ese sitio específico.

1. Necesitamos evidencia médica que especifica el tipo, el alcance y el sitio de la primaria, recurrente o lesión metastásica. Cuando el sitio primario no puede ser identificado, utilizaremos pruebas que documentan el sitio (s) de la metástasis para evaluar el deterioro según 13.27.

2. Para los procedimientos quirúrgicos, como una biopsia o una aspiración con aguja, por lo general necesitan una copia tanto de la:

a. nota Operativo, y

segundo. informe de patología.

3. Cuando no podemos obtener estos documentos, vamos a aceptar el resumen de la hospitalización (s) u otros informes médicos. Esta evidencia debe incluir detalles de los hallazgos de la cirugía y, cuando proceda, los hallazgos patológicos.

4. En algunas situaciones, es posible que también necesite pruebas sobre la periodicidad, la persistencia o progresión del cáncer, la respuesta al tratamiento, y cualquier residuo significativos. (Ver 13.00G.)

MI. Cuando necesitamos pruebas longitudinales?

1. Cáncer con metástasis a distancia. En general, no necesitamos pruebas longitudinales para el cáncer que ha hecho metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales, porque este tipo de cáncer por lo general cumple con los requisitos de un listado. Las excepciones son un cáncer con metástasis a distancia que esperamos responder a la terapia contra el cáncer. Por estas excepciones, por lo general necesitan un registro longitudinal de 3 meses después de la terapia se inicia para determinar si la terapia logra el efecto deseado, y si este efecto es probable que persista.

2. otros tipos de cáncer . Cuando no hay metástasis a distancia, muchos de los listados requieren que tenemos en cuenta su respuesta al tratamiento inicial contra el cáncer; es decir, el régimen de tratamiento planificada inicial. Esta terapia puede consistir en una sola modalidad o una combinación de modalidades; es decir, la terapia multimodal (ver 13.00I4).

a. Siempre que la terapia inicial prevista es de una sola modalidad, suficiente tiempo debe pasar para permitir una determinación acerca de si la terapia va a lograr el efecto deseado. Si el tratamiento falla, el error ocurre a menudo dentro de los 6 meses después del inicio del tratamiento, y no será a menudo un cambio en el régimen de tratamiento.

segundo. Siempre que la terapia inicial prevista es multimodal, que por lo general no puede hacer una determinación acerca de la efectividad de la terapia hasta que podamos determinar los efectos de todas las modalidades previstas. En algunos casos, puede ser necesario aplazar la adjudicación hasta que podamos evaluar la efectividad de la terapia. Sin embargo, no es necesario aplazar la adjudicación para determinar si la terapia va a lograr el efecto deseado si podemos hacer una determinación o decisión completamente favorable basado en la duración y los efectos de la terapia, o los residuos del cáncer o la terapia (ver 13.00G ).

do. Necesitamos pruebas bajo 13.02E, 13.11D, y 13.14C para establecer que el origen de tratar de iniciar el tratamiento contra el cáncer multimodal. No necesitamos para tomar una determinación acerca de la duración o la eficacia de su terapia. La terapia multimodal se ha iniciado, y que satisfaga los requisitos de 13.02E, 13.11D, y 13.14C, cuando su fuente el tratamiento se inicia la primera modalidad. Podemos diferir la adjudicación si la fuente tiene previsto el tratamiento de la terapia multimodal y no ha iniciado la misma.

F. ¿Cómo evaluamos impedimentos que no cumplen con uno de los listados de cáncer?

1. Estos listados son sólo ejemplos de cáncer que consideramos suficientemente grave como para que no hagáis ninguna actividad lucrativa. Si su deterioro (s) grave no cumple los criterios de cualquiera de estos listados, también hay que considerar si usted tiene un impedimento (s) que cumpla con los criterios de una lista en otro sistema del cuerpo.

2. Si usted tiene un impedimento severo médicamente determinable (s) que no cumple con un perfil, vamos a determinar si su impedimento (s) es igual a un listado de vista médico. (Ver §§404.1526 y 416.926 de este capítulo). Si su impedimento (s) no cumple o médicamente igual un perfil, que puede o no tener la capacidad funcional residual para ejercer una actividad económica sustancial. En esa situación, se procede a la cuarta, y, si es necesario, la quinta etapas del proceso de evaluación secuencial en §§404.1520 y 416.920 de este capítulo. Utilizamos las reglas de §§404.1594 y 416.994 de este capítulo, en su caso, cuando decidimos si se continúan incapacitadas.

GRAMO. ¿Cómo tenemos en cuenta los efectos de la terapia contra el cáncer?

1. ¿Cómo tenemos en cuenta los efectos de la terapia contra el cáncer bajo los listados . En muchos casos, los cánceres cumplen criterios de inclusión sólo si la terapia no es eficaz y el cáncer persiste, progresa, o reaparece. Sin embargo, como se explica en los párrafos siguientes, vamos a no retrasar la adjudicación si podemos hacer una determinación o decisión completamente favorable basado en la evidencia en el expediente del caso.

a. Consideramos cada caso de forma individual debido a que la terapia y su toxicidad pueden variar ampliamente. Vamos a solicitar una descripción específica de la terapia, que incluye los siguientes elementos:

v. Extensión de la cirugía.

vi. Horario y campos de la terapia de radiación.

segundo. También vamos a solicitar una descripción de las complicaciones o efectos adversos del tratamiento, tales como las siguientes:

yo. Continuando con síntomas gastrointestinales.

ii. debilidad persistente.

iii. Las complicaciones neurológicas.

iv. Las complicaciones cardiovasculares.

v. trastornos mentales reactivo.

3. Efectos de la terapia pueden cambiar . La gravedad de los efectos adversos de la terapia contra el cáncer puede cambiar durante el tratamiento; Por lo tanto, suficiente tiempo debe pasar para que podamos evaluar el efecto de la terapia. Los efectos residuales de tratamiento son temporales en la mayoría de los casos; Sin embargo, en ocasiones, los efectos pueden ser incapacitantes por un período consecutivo de 12 meses como mínimo. En algunas situaciones, los efectos adversos muy graves pueden interrumpir la terapia contra el cáncer y prolongar multimodal para un período continuo de casi 12 meses. En estas situaciones, es posible determinar que hay una expectativa de que su incapacidad le impedirá participar en cualquier actividad lucrativa por al menos 12 meses.

4. Cuando la terapia inicial contra el cáncer es eficaz . Evaluamos cualquier deterioro residual post-terapéutica (s) no incluidos en estas listas en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada. Debemos tener en cuenta ningún tipo de complicaciones de la terapia. Cuando el impedimento (s) residual no cumple o médicamente igual a un perfil, debemos tener en cuenta su efecto sobre su capacidad para realizar trabajo sustancial y lucrativo.

MARIDO. ¿Cuánto tiempo tenemos en cuenta su incapacidad para ser incapacitante?

1. En algunos anuncios, se especifica que tendremos en cuenta su deterioro a ser incapacitante hasta un punto determinado en el tiempo (por ejemplo, hasta por lo menos 12 meses desde la fecha del trasplante). Podemos considerar que su incapacidad para ser incapacitante más allá de este punto cuando la evidencia médica y otra lo justifique.

2. Cuando un listado no contiene tal especificación, vamos a considerar un impedimento (s) que cumpla o médicamente es igual a un listado en este sistema de órganos para ser incapacitante hasta por lo menos 3 años después de la aparición de la remisión completa. Cuando el impedimento (s) ha estado en remisión completa durante al menos 3 años, es decir, el tumor original o una recurrencia (o recaída) y cualquier metástasis no han sido evidentes durante al menos 3 años, el deterioro (s) no lo hará se encuentran ya o médicamente igual a los criterios de una lista en este sistema del cuerpo.

3. Tras el período considerado, consideraremos cualquier residuo, incluyendo residuos de la o tratamiento del cáncer (ver 13.00G), para determinar si usted está incapacitado. Si usted tiene una recurrencia o recaída de su cáncer, su deterioro puede cumplir o médicamente igual a uno de los anuncios en este sistema cuerpo otra vez.

1. terapia contra el cáncer significa cirugía, radiación, quimioterapia, hormonas, inmunoterapia, o la médula ósea o de células madre. Cuando nos referimos a la cirugía como tratamiento contra el cáncer, nos referimos a las extirpaciones quirúrgicas para el tratamiento, no para fines de diagnóstico.

2. Inoperable significa la cirugía se piensa que es de ningún valor terapéutico o la cirugía no puede realizarse; por ejemplo, cuando no se puede tolerar la anestesia o cirugía a causa de otro impedimento (s), o si tiene un cáncer que es demasiado grande o que ha invadido las estructuras cruciales. Este término no incluye situaciones en las que su cáncer podría haber sido extirpado quirúrgicamente, pero se eligió otro método de tratamiento; por ejemplo, un intento de preservación de órganos. Su médico puede determinar si el cáncer es inoperable antes o después de recibir la terapia neoadyuvante. La terapia neoadyuvante es la terapia contra el cáncer, como la quimioterapia o la radiación, dada antes de la cirugía con el fin de reducir el tamaño del cáncer.

5. Persistente significa la terapia contra el cáncer inicial prevista no pudo alcanzar una remisión completa de su cáncer; es decir, su cáncer es evidente, aunque más pequeña, después de que la terapia ha terminado.

6. Progresivo Progresiva significa que el cáncer se vuelve más extensa después del tratamiento; es decir, existe evidencia de que el cáncer está creciendo después de haber completado al menos la mitad de su terapia contra el cáncer inicial prevista.

8. resecable significa cirugía o cirugías no eliminaron por completo el cáncer. Este término incluye situaciones en las que el cáncer se extirpa completamente el o los márgenes quirúrgicos son positivos. No incluye situaciones en las que hay una constatación de un margen (s) positivo si una cirugía adicional obtiene un margen (s) que está clara. No incluye situaciones en las que el cáncer está completamente resecado, pero que está recibiendo la terapia adyuvante. La terapia adyuvante es la terapia contra el cáncer, como la quimioterapia o la radiación, dado después de la cirugía para eliminar las células cancerosas restantes y reducir la probabilidad de recurrencia.

J. Podemos establecer la existencia de un impedimento que lo incapacita antes de la fecha de la evidencia que muestra los satisface cáncer de los criterios de una empresa o comercio? Sí. Vamos a tener en cuenta factores tales como:

1. El tipo de cáncer y su ubicación.

2. El grado de participación cuando se demostró por primera vez el cáncer.

3. Sus síntomas.

K. ¿Cómo evaluamos los cánceres específicos.

segundo. Un cambio en el tratamiento de los linfomas indolentes suele ser un indicador de que la terapia no está logrando el efecto deseado. Sin embargo, su impedimento no cumplirá con los requisitos de 13.05A2 si su terapia se cambió el solo hecho de que usted o su doctor escogen para cambiarlo, y no debido a un fallo para lograr la estabilidad.

do. Consideramos que el linfoma de Hodgkin que se repite más de 12 meses después de completar la terapia inicial contra el cáncer a ser una nueva enfermedad en lugar de una recurrencia.

do. Leucemia linfocítica crónica .

ii. Evaluamos las complicaciones y deterioro residual (s) desde CLL bajo los anuncios apropiados, tales como 13.05A2, o los listados hematológicas (7,00).

re. Recuento elevado de glóbulos blancos . En los casos de leucemia mielógena crónica (ya sea o linfocítica), un recuento elevado de glóbulos blancos, en sí mismo, no es un factor para determinar la gravedad de la discapacidad.

4. cáncer de mama primario .
a. Evaluamos el cáncer de mama primario bilateral (síncrona o metacrónico) bajo 13.10A, que cubre la enfermedad primaria local, y no como una enfermedad primaria que ha hecho metástasis.

5. Carcinoma in situ . Carcinoma in situ o carcinoma preinvasora, por lo general responde al tratamiento. Cuando usamos el término "carcinoma" en estos listados, que no incluye carcinoma-in-situ.

6. sistema nervioso central (SNC) tipos de cáncer. . Utilizamos los criterios en 13,13 para evaluar los cánceres que se originan dentro del SNC (es decir, el cerebro y la médula espinal tipos de cáncer).

a. Los cánceres del sistema nervioso central que figuran en 13.13A1 son altamente maligno y no responden bien al tratamiento, y por lo tanto no requieren criterios adicionales para evaluarlas. No hemos listado cáncer de la glándula pituitaria (por ejemplo, carcinoma de la glándula pituitaria) en 13.13A1, aunque este tipo de cáncer del SNC es altamente maligno y responde mal al tratamiento. Evaluamos el cáncer de la glándula pituitaria bajo 13.13A1 y no requieren criterios adicionales para evaluarla.

do. Evaluamos (por ejemplo, la OMS grado I) tumores benignos del sistema nervioso central bajo 11.05. Nosotros evaluamos metástasis de cáncer del sistema nervioso central de los sitios no-SNC bajo los cánceres primarios (véase 13.00C). Evaluamos las complicaciones de los cánceres del SNC, tales como trastornos neurológicos o psicológicos resultantes, en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

7. El carcinoma peritoneal primario. Utilizamos los criterios para evaluar en 13.23E carcinoma peritoneal primario en las mujeres debido a este tipo de cáncer es a menudo indistinguible de cáncer de ovario y en general se trata de la misma manera como el cáncer de ovario. Utilizamos los criterios en 13.15A para evaluar el carcinoma peritoneal primario en los hombres debido a que muchos de estos casos son similares a mesotelioma maligno.

8. Cancer de prostata. excluimos "recurrencia bioquímica" en 13.24A, que se define como un aumento en el nivel en suero del antígeno prostático específico (PSA) después de la finalización de la terapia de intervención hormonal. Necesitamos corroborar la evidencia para documentar la recurrencia, tales como estudios radiológicos o hallazgos en la exploración física.

9. Melanoma. Evaluamos el melanoma maligno que afecta la piel (melanoma cutáneo), ojo (melanoma ocular), o de las membranas mucosas (mucosa) bajo melanoma 13.29. Evaluamos el melanoma maligno que no es que afecta la piel (tumores melanocíticos benignos) en virtud de los anuncios en 8,00 u otros sistemas del cuerpo afectadas.

1. La leucemia aguda (incluyendo linfoma linfoblástico de células T) o fase acelerada o blástica de la LMC . Si usted se somete a la médula ósea o de células madre para cualquiera de estos trastornos, vamos a considerar que debe ser inhabilitado hasta por lo menos 24 meses desde la fecha de diagnóstico o recaída, o por lo menos 12 meses desde la fecha del trasplante, lo que sea posterior.

2. Linfoma, mieloma múltiple, o la fase crónica de la LMC . Si usted se somete a la médula ósea o de células madre para cualquiera de estos trastornos, consideraremos que se desactivará hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante.

3. otros tipos de cáncer . Vamos a evaluar cualquier otro tipo de cáncer tratados con médula ósea o de células madre en virtud de 13,28, independientemente de si hay otra lista que se ocupa de que el deterioro. La cantidad de tiempo vamos a considerar que debe ser inhabilitado depende de si se someten a un trasplante alogénico o autólogo.

a. alogénico de médula ósea o de células madre . Si se sometió a un trasplante alogénico (trasplante de un donante no relacionado o de un donante que no sea un gemelo idéntico), consideraremos que se desactivará hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante.

segundo. autólogo de médula ósea o de células madre . Si se sometió a un trasplante autólogo (trasplante de sus propias células o células de su gemelo idéntico (trasplante singénico)), consideraremos que se desactivará hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del primer tratamiento en el marco del plan de tratamiento que incluye el trasplante. El primer tratamiento por lo general se refiere a la terapia inicial dado para prepararse para el trasplante.

4. La evaluación de discapacidad después de que haya transcurrido el período de tiempo apropiado . Consideramos que cualquier impedimento (s) residual, tales como las complicaciones derivadas de:

a. enfermedad (ICH) de injerto contra huésped.

segundo. El tratamiento inmunosupresor, tales como infecciones frecuentes.

do. deterioro significativo de otros sistemas de órganos.

13.01 Categoría de Deficiencias, cáncer (enfermedades neoplásicas malignas)

13,02 cáncer de tejidos blandos de la cabeza y el cuello (excepto glándulas salivales—13.08—y la glándula tiroides – 13,09).

A. inoperable o no resecable.

B. enfermedad persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer, excepto persistencia o recurrencia de la verdad de las cuerdas vocales.

C. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

D. células pequeñas (células de avena) carcinoma.

cáncer de tejidos blandos E. originarios de la cabeza y cuello tratados con la terapia contra el cáncer multimodal (ver 13.00E3c). Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 18 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

A. sarcoma o carcinoma con metástasis en o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

B. Carcinoma invasor estructuras profundas extradermales (por ejemplo, el músculo esquelético, cartílago o hueso).

A. Con metástasis regionales o distantes.

B. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

13.05 linfoma (incluyendo la micosis fungoide, pero con exclusión de las células T linfoblástica linfoma de 13.06). (Ver 13.00K1 y 13.00K2c.)

A. El linfoma no Hodgkin, como se describe en 1 o 2:

1. linfoma agresivo (incluyendo el linfoma de células B grandes difuso) persistente o recurrente después de una terapia inicial contra el cáncer.

2: linfoma indolente (incluyendo la micosis fungoide y de células pequeñas hendidas folicular) que requiere la iniciación de más de un régimen de tratamiento contra el cáncer (o multimodal modo individual) en un plazo de 12 meses consecutivos. Considere la posibilidad de un incapaz de, al menos, de la fecha de iniciación del régimen de tratamiento que no dentro de 12 meses.

linfoma de Hodgkin B. con la imposibilidad de alcanzar la remisión clínica completa, o linfoma recurrente dentro de los 12 meses de finalizar el tratamiento inicial contra el cáncer.

C. Con la médula ósea o de células madre. Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 12 meses desde la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

D. Manto linfoma de células.

leucemia aguda A. (incluyendo linfoma linfoblástico de células T). Considere la posibilidad de un incapaz hasta al menos 24 meses a partir de la fecha de diagnóstico o recaída, o por lo menos 12 meses desde la fecha de la médula ósea o de células madre, la que sea posterior. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

B. La leucemia mielógena crónica, como se describe en 1 o 2:

1. La fase acelerada o explosión (ver 13.00K2b). Considere la posibilidad de un incapaz hasta al menos 24 meses a partir de la fecha de diagnóstico o recaída, o por lo menos 12 meses desde la fecha de la médula ósea o de células madre, la que sea posterior. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

2. Fase crónica, como se describe en A o B:

a. Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 12 meses a partir de la fecha de la médula ósea o de células madre. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

segundo. La enfermedad progresiva después de la terapia inicial contra el cáncer.

A. La falta de respuesta o la enfermedad progresiva después de la terapia inicial contra el cáncer.

B. Con la médula ósea o de células madre. Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 12 meses desde la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.08 Las glándulas salivales –carcinoma o sarcoma con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

A. El carcinoma anaplásico (indiferenciado).

B. El carcinoma con metástasis más allá de la ganglios linfáticos regionales progresiva a pesar del tratamiento con yodo radiactivo.

carcinoma medular C. con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.10 mama (excepto el sarcoma—13.04) (Ver 13.00K4.)

A. cáncer localmente avanzado (carcinoma inflamatorio, cáncer de cualquier tamaño con extensión directa a la pared torácica o la piel, o el cáncer de cualquier tamaño con metástasis a los ganglios mamarios internos ipsilaterales).

B. El carcinoma con metástasis en los ganglios supraclaviculares o infraclavicular, a 10 o más ganglios axilares, o con metástasis a distancia.

carcinoma C. recurrente, excepto recurrencia local que remite con la terapia contra el cáncer.

D. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

A. inoperable o no resecable.

B. cáncer recurrente (excepto recurrencia local) después del tratamiento inicial contra el cáncer.

C. Con metástasis a distancia.

D. El resto de cáncer que se origina en el hueso con la terapia contra el cáncer multimodal (ver 13.00E3c). Considere la posibilidad de un incapaz durante 12 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

A. sarcoma o carcinoma de cualquier tipo con metástasis regionales o distantes.

B. El carcinoma de antro con extensión a la órbita o etmoidal o esfenoidal.

C. con la extensión del cáncer a la órbita, las meninges, los senos nasales, o la base del cráneo.

A. sistema primario nervioso central (CNS, es decir el cerebro y la médula espinal) tipos de cáncer, como se describe en 1,2 o 3:

El glioblastoma multiforme 1., ependymoblastoma y difundir gliomas del tronco encefálico intrínsecas (ver 13.00K6a).

2. Cualquier cáncer Grado IV SNC (ver 13.00K6b), incluyendo astrocitomas, sarcomas, y meduloblastoma y otros tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) Grado III o.

3. Cualquier cáncer primario del SNC, como se describe en A o B:

segundo. Progresivo o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

B. primaria nervio periférico o cánceres de la raíz espinal, como se describe en 1 o 2:

2. progresivo o recurrente después de una terapia inicial contra el cáncer.

A. El carcinoma de células no pequeñas – inoperable, no resecable, recurrente o metastásica o más allá de los ganglios hiliares.

B. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

C. Carcinoma del surco superior (incluyendo tumores de Pancoast) con la terapia contra el cáncer multimodal (ver 13.00E3c). Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 18 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

A. El mesotelioma maligno de la pleura.

B. Los tumores del mediastino, según se describe en 1 o 2:

1. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

2. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

C. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

A. carcinoma o sarcoma del esófago.

B. Carcinoma o sarcoma del estómago, como se describe en 1 o 2:

1. inoperable, no resecable, que se extiende a las estructuras circundantes, o recurrente.

2. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

C. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

A. inoperable, no resecable, o recurrente.

B. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

C. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

13.18Intestino grueso (de la válvula íleo-cecal e incluyendo el canal anal).

A. El adenocarcinoma inoperable, no resecable, o recurrente.

El carcinoma de células escamosas de la B. ano, recurrente después de la cirugía.

C. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

D. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

13.19Hepática o gallbladder– cáncer de los conductos del hígado, la vesícula biliar, o biliares.

A. Carcinoma (excepto el carcinoma de células de los islotes).

El carcinoma de células B. Islet que es fisiológicamente activa y de que sea inoperable o no resecable.

A. inoperable, no resecable, o recurrente.

B. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

A. Con la infiltración más allá de la pared de la vejiga.

B. recurrente después de la cistectomía total.

C. inoperable o no resecable.

D. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

E. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

13.23 Los cánceres del tracto genital femenino -carcinoma o sarcoma (incluyendo carcinoma peritoneal primario). .

A. Útero (corpus), como se describe en 1, 2, o 3:

1. La invasión de los órganos adyacentes.

2. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

3. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

B. uterino cuello uterino, como se describe en 1, 2 o 3:

1. La extensión a la pared pélvica, la parte inferior de la vagina, o los órganos adyacentes o distantes.

2. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

3. Con las metástasis a distancia (por ejemplo, para-aórtica o supraclavicular) ganglios linfáticos.

C. vulva o la vagina, como se describe en 1, 2, o 3:

1. La invasión de los órganos adyacentes.

2. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

3. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

D. trompas de Falopio, como se describe en 1 o 2:

1. La extensión hasta la serosa o más allá.

2. persistente o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

E. Los ovarios, como se describe en 1 o 2:

1. Todos los cánceres excepto los cánceres de células germinales, con al menos una de las siguientes acciones:

a. Extensión allá de la pelvis; por ejemplo, en implantes, o la extensión directa a, peritoneal, epiplón, o superficies intestinales.

segundo. Metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

do. Recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

2. cáncer de células germinales – progresivo o recurrente después de la terapia inicial contra el cáncer.

F. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

A. progresivo o recurrente (sin incluir la recurrencia bioquímica) a pesar de la intervención hormonal inicial. (Ver 13.00K8.)

B. Con metástasis viscerales (metástasis en órganos internos).

C. de células pequeñas (células de avena) carcinoma.

13.25 Testículos— cáncer con enfermedad metastásica progresiva o recurrente después de la quimioterapia inicial.

13.26Pene -El carcinoma con metástasis en o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.27El sitio primario desconocido después de una búsqueda apropiada para primaria —carcinoma metastásico o sarcoma, excepto para el carcinoma de células escamosas confinado a los nodos del cuello.

El trasplante alogénico de A.. Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 12 meses desde la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

trasplante B. autólogo. Considere la posibilidad de un incapaz hasta por lo menos 12 meses a partir de la fecha del primer tratamiento en el marco del plan de tratamiento que incluye el trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual (s) en los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.29Melanoma maligno (Incluyendo la piel, ocular, o melanomas de la mucosa), como se describe en cualquiera de A, B, o C:

A. recurrente (excepto un melanoma primario adicional en un sitio diferente, que no se considera que es la enfermedad recurrente) siguiente 1 o 2:

1. escisión amplia (melanoma de la piel).

2. La enucleación del ojo (melanoma ocular).

B. Con metástasis como se describe en 1, 2, o 3:

2. Si los nodos no son clínicamente evidentes, con metástasis en cuatro o más nodos.

3. Las metástasis en la piel adyacente (lesiones satélites) o sitios distantes (por ejemplo, el hígado, los pulmones o el cerebro).

C. mucosa melanoma.

PUESTOS RELACIONADOS

  • cáncer de cuello uterino, tumor de cuello uterino …

    Introducción Definición de Cáncer Cervical La anatomía del aparato reproductor femenino. Los órganos del sistema reproductor femenino incluyen el útero (corpus y el cuello uterino), ovarios,…

  • carcinoma de cuello uterino

    La etapa de un cáncer de cuello de útero es el factor más importante en la elección del tratamiento. Sin embargo, hay otros factores que afectan a esta decisión incluyen la ubicación exacta del…

  • Tratamiento del cáncer de cuello de útero, cuello uterino tratamiento ca.

    Hay un número de maneras de tratar el cáncer de cuello uterino. Procedimiento de escisión electroquirúrgica (LEEP) Este sencillo procedimiento se puede realizar en el consultorio del médico con…

  • El cáncer de cuello uterino – síntomas, la gestión …

    Visión de conjunto ¿Ha tenido su prueba de Papanicolaou? cáncer de cuello uterino representa aproximadamente el 18% de todos los cánceres genitales femeninos. Es más común en mujeres entre las…

  • prueba de cáncer de cuello uterino

    Cuando se detecta a tiempo, el cáncer de cuello uterino es altamente tratable. La mejor manera de protegerse es tener pruebas regulares de Papanicolaou y atrapar las células precancerosas y…

  • cáncer de cuello uterino, cuánto tiempo hace …

    En el Reino Unido, el cáncer de cuello uterino es la segunda forma más común de cáncer en las mujeres menores de 35 años, causando más de mil muertes al año. Sin embargo, se están detectando…

También te podría gustar...